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现在有几种多肽化合物和蛋白质,用氨基酸自动分析仪分别测定它们的氨基酸数目,具体如下表所示:



化合物
多肽化合物蛋白质
催产素牛加压素血管舒缓素平滑肌舒张素猪的促黑色素细胞激素人促黑色素细胞激素牛胰蛋白酶人胰岛素免疫球蛋白IgG人血红蛋白
氨基酸数99910132222351660574
(1)表中组成①②③的氨基酸数目虽相同,但这三种多肽化合物生理作用彼此不同,这是因为组成它们的
 
不同.
(2)⑧的生理功能说明蛋白质具有
 
作用;⑨的生理功能说明蛋白质具有
 
作用
(3)这些实例说明蛋白质的分子结构具有
 
,这种特点决定了
 
考点:蛋白质分子结构多样性的原因
专题:
分析:1、蛋白质结构的多样性与组成蛋白的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构有关,蛋白质结构不同导致蛋白质的性质和功能不同;
2、蛋白质是生命活动的主要承担者,有的蛋白质是细胞结构的重要组成成分,有的蛋白质具有催化功能,有的蛋白质具有进行细胞间的信息传递、调节机体生命活动的功能,有的蛋白质具有免疫功能.
解答: 解:(1)分析表格中数据可知,①②③的氨基酸数目相同,但是由于三种多肽的氨基酸的种类和排列顺序可能不同,使三种多肽链质的结构不同,导致三种物质的功能不同.
(2)胰岛素对于调节血糖浓度具有重要作用,说明蛋白质在调节机体生命活动中具有重要作用;免疫球蛋白是抗体,体现了蛋白质的免疫功能.
(3)表格中信息说明了蛋白质分子结构的多样性,蛋白质结构多样性决定功能多样性.
故答案为:
(1)氨基酸种类和排列顺序
(2)调节(或信息传递)    免疫
(3)多样性    蛋白质分子具有多种功能(蛋白质功能的多样性)
点评:对于蛋白质结构多样性的理解及蛋白质结构与功能多样性的关系的理解,并利用相关知识结合题干信息对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程的示意图,下列有关说法正确的是(  )
A、甲图所示的过程叫做翻译,多个核糖体共同完成一条多肽链的合成
B、乙图所示过程叫做转录,转录产物的作用一定是作为甲图中的模板
C、甲图所示翻译过程的方向是从右到左,合成的4条肽链相同
D、甲图和乙图中都发生了碱基互补配对且碱基互补配对方式相同

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列生物中,属于真核生物的是(  )
A、细菌B、蓝藻
C、草履虫D、SARS病毒

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科目:高中生物 来源: 题型:

细胞的一切生命活动都离不开水,相关说法错误的是(  )
A、水在细胞中有自由水和结合水两种形式,代谢旺盛的细胞中自由水含量较多
B、自由水参与运输营养物质和代谢废物
C、自由水是组成细胞结构的成分之一
D、细胞内自由水与结合水可以相互转化

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于 DNA和RNA的叙述,正确的是(  )
A、一种病毒同时含有DNA和RNA
B、DNA 中五碳糖为核糖,RNA 中为脱氧核糖
C、原核细胞中既有DNA,也有RNA
D、叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关细胞学说的建立和完善的描述正确的是(  )
A、1665年,英国科学家R?Hooke观察了活细胞
B、17世纪,荷兰磨镜技师A?van leeuwenhoek观察了植物的木栓组织,并命名细胞
C、细胞学说的建立者主要是德国植物学家M?J?Schleiden和动物学家T?Schwann
D、1858年,施莱登的朋友耐格里总结出:“细胞通过分裂产生新细胞”

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科目:高中生物 来源: 题型:

请按要求回答下列(1)、(2)小题:
(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r).一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子.则这对夫妇的基因型分别为
 
 
.如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是
 
,只患乙病的概率是
 
,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是
 

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病.患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氮酸羧化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸.苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害.目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食.
患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羧化酶含量基因型
食疗前
 

 

 
食疗后正常
 

 
①请根据以上知识补充完成此表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):
②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症.其基本思路是:
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(如图).以下说法正确的是(  )
A、先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组
B、对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C、此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D、Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是
1
3

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科目:高中生物 来源: 题型:

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者.那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是(  )
A、
1
44
B、
1
88
C、
7
2200
D、
3
800

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