A. | 甲病为常染色体显性遗传,乙病伴X显性遗传 | |
B. | Ⅱ4的基因型一定是aaXBY,Ⅱ2、Ⅱ5一定是杂合子 | |
C. | Ⅲ2的基因型是AaXBY | |
D. | 若Ⅱ1不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,该男孩只患乙病的概率为$\frac{1}{12}$ |
分析 析遗传系谱图,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率.
解答 解:A、根据以上分析已知甲病为常染色体显性遗传,乙病伴X隐性遗传,A错误;
B、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,生了个患乙病的儿子Ⅲ-2,根据无中生有为隐,判断乙病是隐性遗传病.如果乙病是常染色体隐性遗传病,发现符合题意;如果乙病是伴X染色体隐性遗传病,发现也符合题意.因此乙病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,故Ⅱ-4的基因型不一定是aaXBY,B错误;
C、由遗传系谱图可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由题意可知,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病.;Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性,且其父亲不患甲病,所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY,C错误;
D、若Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ1的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb.Ⅲ4的基因型是$\frac{1}{3}$AAXBY或$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,该男孩患甲病的概率是1-$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{2}{3}$,该男孩患乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,该男孩只患乙病的概率为$\frac{1}{4}$×(1-$\frac{2}{3}$)=$\frac{1}{12}$,D正确.
故选:D.
点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞膜上的糖蛋白与细胞表面的识别有关 | |
B. | 核仁与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关 | |
C. | 能将无机物转化为有机物的细胞一定含有叶绿体 | |
D. | 细胞膜的结构特点是具有一定的流动性 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 正确的二维结构是蛋白质表现其特有的生物学活性所必需的 | |
B. | 组成蛋白质的氨基酸之间可按不同的方式脱水缩合 | |
C. | 细胞中氨基酸种类和数目相同的蛋白质是同一种蛋白质 | |
D. | 不同氨基酸之间的差异是由R基团不同引起的 |
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