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如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型.
2
 
,Ⅲ9
 
,Ⅲ11
 

(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为
 

(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为
 
,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为
 

(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是
 
考点:常见的人类遗传病,伴性遗传
专题:
分析:本题是对伴性遗传病与常染色体遗传病的综合分析,分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病,其女儿Ⅱ-4患白化病,说明白化病是常染色体隐性遗传病;色盲是伴X隐性遗传病.
解答: 解:(1)由遗传系谱图可知,Ⅰ2不患白化病,但患有色盲,且其女儿患白化病,因此Ⅰ2的基因型为AaXbY;Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性,基因型为aaXbXb,Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性个体,但有一两种病兼患的姊妹,且其双亲不患白化病,因此,Ⅲ-11的基因型为AAXBY或AaXBY.
(2)分析遗传系谱图可知,Ⅲ-10对白化病来说,不患白化病但有可能是白化病致病基因的携带者,因此产生的配子的基因型可能是a或A,对色盲来说,不患色盲但有可能是色盲基因的携带者,产生的配子的基因型可能是XB或xb,由于2对等位基因是自由组合的,Ⅲ-10个体产生配子的基因型可能是:AXB、AXb、aXB、axb
(3)分析遗传系谱图可知,对白化病来说,Ⅲ8与Ⅲ11的基因型分别是:aa、Aa或AA,Ⅲ11的基因型为Aa的概率是
1
2
×
2
3
=
1
3
;对色盲来说,Ⅲ8与Ⅲ11的基因型分别是XBXb或XBXB、XBY,后代不患色盲的概率是1-
1
4
×
1
2
=
7
8
,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为
1
3
×
7
8
=
7
24

(4)遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变(基因突变和染色体变异).
故答案为:
(1)AaXbY    aaXbXb    AAXBY或AaXB
(2)AXB、Axb、aXB、aXb
(3)
1
3
   
7
24

(4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)
点评:本题的知识点是人类遗传病类型的判断,根据遗传系谱图写出相关个体的基因型,遗传概率的相关计算和遗传病的实质,(3)是本题的重点和难点,可以先根据遗传系谱图写出相关个体的可能基因型,再用分解组合法计算.
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