Question

【题目】下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

（1）1号的基因型是______________。

（2）11号的基因型是__________________。若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为____________。同时患两种病的概率为________________。

（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为___________；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_____________。

Answer 1

【答案】 AaXBXb AAXBY或AaXBY 1/4 1/36 1/3 1/12

【解析】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号不患白化病，其女儿10号患白化病，因此白化病是常染色体隐性遗传病；已知色盲是伴X隐性遗传病，然后根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，并进行相关的概率计算。

（1）先看白化病的遗传，因为1号和2号正常，6号患白化病，所以1号的基因型是Aa；色盲的遗传，1号和2号正常，但是后代7号患病男孩，所以1号的基因型为XBXb，因此1号的基因型为AaXBXb 。

（2）单独考虑白化病，11号的基因型是AA或Aa，Aa的概率是2/3，12号的基因型是AA或Aa，Aa的概率是2/3，11号和12号婚配，后代患白化病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9。单独考虑色盲病，11号的基因型是XBY，12号的基因型是XBXb，11号和12号婚配，后代患色盲的概率是1/4。因此，同时患两种病的概率是1/9×1/4=1/36。11号的基因型有两种，即AAXBY或AaXBY 。

（3）结合(2)，所生后代不患病的概率是（1-1/9）×（1-1/4）=2/3，患病的概率是1-2/3=1/3；只患色盲的概率为（1-1/9）×1/4=2/9，只患白化病的概率为1/9×（1-1/4）=1/12。