Question

如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）．据图回答以下问题：

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于染色体上的

 

性基因；2号个体的基因型是

 

．
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女患多指的概率是

 

．
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为

 

性；该家系中男患者8号的致病基因来自Ⅰ代中的

 

．该遗传病在男性中的发病率女性人群

 

（高于/低于）．
（4）系谱二中，4号个体的基因型是

 

；第Ⅲ代中的

 

号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常．
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：先根据遗传系谱图判断两种遗传病的遗传方式，然后写出相关个体的基因型，并根据相关个体的基因型用正推法写出后代的基因型、表现型及比例关系解答问题．

解答： 解：（1）分析题图一可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6都患有多指，生有不患多指的女儿Ⅲ-9，因此多指是常染色体显性遗传病；Ⅰ-2是患者，其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5都是患者，因此Ⅰ-2的基因型可能是AA或Aa．
（2）系谱一中，个体8及其双亲都是患者，并且有一个正常的姐妹，因此个体8的基因型为AA或Aa，前者占

1

3

，后者占

2

3

，正常女性结婚，正常女性的基因型为aa，其子女不患多指的概率是aa=

2

3

×

1

2

=

1

3

，患有多指的概率是

2

3

．
（3）由题意知，系谱二的遗传病是伴性遗传病，从系谱二分析可知，女患者的儿子既有患者，也有正常的，因此该伴性遗传病致病基因为显性；该家系中男患者8号的致病基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-2；由于该病是X染色体上的显性遗传病，因此男患者少于女患者．
（4）系谱二中，4号个体是患者，但生有正常的儿子，因此基因型是X^BX^b；伴X显性遗传病的特点是父病女必病、母亲正常儿子一定正常，因此第Ⅲ代中的8号个体号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常．
（5）由题意知，系谱一中的4号个体的基因型是AaX^bY，系谱二中的4号个体的基因型是aaX^BX^b，系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚他们的后代中两种遗传病均不患的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案为：
（1）常  显   AA或Aa    
（2）

2

3

（3）显Ⅰ-2  低于  
（4）X^BX^b Ⅲ-8     
（5）

1

4

点评：本题旨在考查学生理解人类遗传病的遗传方式和特点、分析遗传系谱图判断遗传病类型、基因分离定律和自由组合定律等知识要点，把握知识的内在联系并由于相关知识综合解答问题的能力．