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12.以下四个遗传病系谱图中,一定不是伴X隐性遗传病的是(  )
A.B.C.D.

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:A、根据A图不能确定其遗传方式,可能是伴X隐性遗传病,也可能是伴X显性遗传病或常染色体遗传病,A错误;
B、根据B图只能确定其为隐性遗传病,可能是伴X隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,B错误;
C、根据C图可确定其为常染色体隐性遗传病,不可能是伴X隐性遗传病,C正确;
D、根据D图不能确定其遗传方式,D错误.
故选:C.

点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断其可能的遗传方式,再根据题干要求做出准确的判断,属于考纲理解层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.如图为某种遗传病的遗传系谱图.请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):

(1)从图中第Ⅱ代的(填数字)6的性状表现可推测,该病不可能是红绿色盲症.
(2)该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病.
(3)Ⅱ-9的基因型是Aa或AA,Ⅱ-9与Ⅱ-7个体基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{12}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

4.下列关于生物进化的叙述,正确的是(  )
A.某种群中,若RR个体的百分率增加则R基因频率一定增加
B.有利变异的产生使生物向着特定的方向进化
C.种群基因库间出现差异是生物进化的根本原因
D.在进化的过程中,自然选择直接作用于个体的基因型

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.如图为某同学画的洋葱根尖分生区细胞处于分裂间期时的模式图,根据此图得出的结论,不正确的是(  )
A.被称为细胞内脂质合成“车间”的结构是5
B.在细胞分裂末期,7的活动会增强,合成结构8
C.图中出现了两处明显的错误,体现在结构2和4上
D.如果用一定手段破坏7所示的结构,细胞可能会出现多个结构9

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

7.某动物卵细胞核中DNA的含量为C,则该动物初级卵母细胞核中DNA的含量是(  )
A.CB.2CC.3CD.4C

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

16.如图表示某雄性生物体减数分裂过程中,核DNA含量变化曲线.请据图回答以下问题:
(1)该过程可以在睾丸(器官)中发生.
(2)图中能表示初级精母细胞的时期是CD(用字母表示),E时期的细胞叫次级精母细胞.
(3)BC段DNA的含量增加一倍,是因为DNA完成复制.DE段DNA的含量又减少一半,原因是同源染色体分离,平均分配到两个子细胞.
(4)基因分离定律和基因自由组合定律发生于图中CD段.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.一对夫妇均正常,且他们的双亲均正常,但双方都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的几率是多少(  )
A.$\frac{1}{9}$B.$\frac{4}{9}$C.$\frac{1}{4}$D.$\frac{2}{3}$

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

20.有资料显示重症肌无力的症状强度与机体内雌激素水平有关,其生理过程如图.请据图回答:

(1)结构A是突触小体,X的形成跟高尔基体(细胞器)有关,X中的Ach(乙酰胆碱)以胞吐方式释放到突触间隙.
(2)Ach与突触后膜上的受体结合后,后膜发生的电位变化是由外正内负变为外负内正,Ach酯酶(能水解Ach)缺失会导致肌肉持续收缩.
(3)T细胞分泌淋巴因子作用于细胞Y可增加抗体浓度,雌激素作用于细胞Y上的(雌激素)受体,使Y迅速增殖、分化产生Z也能起到相同作用.
(4)细胞Z是浆细胞.分析此图可知重症肌无力属于免疫失调中的自身免疫病.
(5)综上所述,机体稳态的主要调节机制为神经-体液-免疫调节网络.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.飞行在太空的宇宙飞船中,放置一株水平方向的幼苗,培养若干天后.根、茎的生长方向是(  )
A.根向下生长,茎向下生长B.根向上生长,茎向上生长
C.根水平方向生长,茎向上生长D.根和茎水平方向生长

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