Question

20．下列各项叙述中，不正确的是（　　）

• A． 双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传
• B． 一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2ⁿ种具各类型数量相等的配子
• C． 母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传
• D． 双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传，A正确；
B、一个具有n对等位基因的杂合体能产生2ⁿ种配子，但不一定会产生2ⁿ种具各类型数量相等的配子，B错误；
C、伴X染色体隐性遗传病的特点之一是“女患者的父亲和儿子都患病”，若母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传，C正确；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是“正常男性的母亲和女儿都正常”，因此双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零，D正确．
故选：B．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型、特点及实例；掌握计算配子形成过程中染色体组合的类型，能结合所学的知识准确判断各选项．