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10.苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别用B、b表示).下图是某患者的家族系谱图,其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa.
(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是Aa.Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$.
(3)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$.

分析 分析图1:Ⅰ1、Ⅰ2都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.
分析图2:Ⅱ1为隐性纯合子,其DNA经限制酶Msp处理后只形成一种片段;Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp处理都得到两种长度的片段,说明他们都是杂合子.

解答 解:(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,因此Ⅱ1的基因型为aa,由此推知Ⅰ1的基因型为Aa.
(2)Ⅲ1的基因型为Aa,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,因此Ⅲ1长大后与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为1-$\frac{1}{4}×\frac{1}{70}$=$\frac{279}{280}$.
(3)人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBXb×AaXBY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,其基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,其长大后与正常男性婚配(正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者),生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为($\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{70}$)×($\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{3360}$.
故答案为:
(1)Aa、aa    
(2)Aa   $\frac{279}{280}$    
(3)AaXbY    $\frac{1}{3360}$

点评 本题结合图解,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能正确分析题图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能结合题干信息“正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者”进行相关概率的计算.

练习册系列答案
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1.如图所示某一家族遗传系谱中有甲(基因为A或a)和乙 (基因为B或b)两种遗传病,其中一种为伴性遗传病.分析回答下列问题:
(1)从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅱ7的基因型为AaXbY.
(3)Ⅱ13的性染色体上的致病基因来自Ⅰ中的2号、3号.
(4)Ⅱ5和Ⅱ6生出一个患乙病女孩的概率为0.
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18.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(  )
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5.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病.如图是一种遗传病的家系图,下列相关叙述不正确的是(  )
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B.该病可能是血友病
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2.如图为一个家庭中某遗传病的遗传系谱图.下列有关叙述正确的是(  )
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19.图是一个遗传系谱图,该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制,A为显性基因,a为隐性基因.请完成下列问题:
(1)该遗传病的致病基因是隐性基因.
(2)3号的基因型是AA或Aa.
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下列有关减数分裂的叙述,正确的是 ( )

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