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    3．为了探究酶的专一性，某兴趣小组进行下列实验．
    （一）取两支洁净的试管，编上号，然后按照下表中的要求进行操作．
    操作
    顺序    		操作项目试管
    1号2号
    A注入可溶性淀粉溶液2mL
    B注入①2mL
    C注入②2mL2mL
    （二）轻轻振荡这两支试管，使试管内的液体混合均匀，然后将试管的下半部浸到60℃左右的热水中，保持5min．
    （三）取出试管，各加入1mL③并振荡摇匀．则①、②、③分别表示（　　）
    A．蔗糖、淀粉酶、斐林试剂B．蔗糖、淀粉酶、碘液
    C．蔗糖、碘液、淀粉酶D．淀粉酶、蔗糖、斐林试剂

    分析 阅读题干可知，该实验的目的是探究酶的专一性，实验的自变量是底物的种类，因变量是否与斐林试剂反应出现砖红色沉淀，其他属于无关变量，实验原理是淀粉酶能催化淀粉水解形成麦芽糖，麦芽糖是还原糖，能与斐林试剂反应产生砖红色沉淀．

    解答 解：由题干和实验的自变量是淀粉溶液和蔗糖溶液，淀粉酶溶液是无关变量，因此表格中B操作应该是加入蔗糖溶液①，C操作是加入淀粉酶溶液②；试管内的液体混合均匀保温反应一段时间后，取出用斐林试剂③检测是否发生反应
    故选：A．

    点评 根据实验目的分析出实验的自变量、因变量和实验原理，分析、评价和完善实验，预期实验结果并获取结论的能力是本题考查的重点．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    15．如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2的家族中无此致病基因，Ⅱ-6的父母正常，但有一个患病的妹妹，此家族中Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为多少？

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    14．下列实例中，能体现体细胞全能性的是（　　）
    A．壁虎的断尾重生B．植物体用种子繁殖后代
    C．通过单倍体育种获得纯合体D．兰花茎尖细胞经诱导形成幼苗

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．（1）填写色觉基因型（基因用B，b表示）
    女性男性
    基因型
    表现型正常携带者色盲正常色盲
    （2）红绿色盲基因的特点：
    ①色盲基因是只位于X（X、Y）染色体上的隐（显、隐）性基因；
    ②男性只要在X（X、Y）染色体上有色盲基因就表现为患病．
    （3）总结红绿色盲症遗传的规律：（X染色体隐性遗传规律）
    ①色盲患者中男（男、女）性多于女（男、女）性：女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是携带者；
    ②交叉遗传（父传女，母传子）：一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙．当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女．一般具有隔代遗传现象．
    ③女性色盲患者，其父肯定患（患、不患）色盲，其儿子肯定患（患、不患）色盲．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．如图为基因型AABb的某二倍体动物进行细胞分裂的某时期示意图．由此可知（　　）
    A．此细胞中的基因a是基因突变的结果
    B．此细胞内共含有4条脱氧核苷酸链
    C．此细胞到后期时最多含有四个染色体组
    D．该动物只产生AB、aB两种比例相等的配子

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．如图表示人体内几种化学元素和化合物的相互关系，其中a、b表示有机小分子物质，A、B、X代表有机高分子物质，虚线表示遗传信息的流动方向．据图分析回答下列问题：

    （1）图中催化①过程的酶主要是RNA聚合酶；完成②的场所是核糖体．
    （2）B可分为B1、B2、B3等，其原因是：从b分析是氨基酸的种类、数量和排列顺序的不同，从B分析是组成蛋白质的肽链数目、空间结构不同．
    （3）与合成B3有关的A片段在人体的肝细胞中是否存在？存在．原因是每一个体细胞都含有控制该生物生长发育的全套遗传物质．
    （4）图中Y是指染色体（或染色质）．
    （5）A的基本骨架是磷酸与脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述错误的是（　　）
    A．①过程需要的条件是模板、原料、酶、能量
    B．造血干细胞的细胞核内可以发生①②过程
    C．①～⑥过程都遵循碱基互补配对原则
    D．①②过程都需要解旋酶的催化，使DNA的双链解开

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    12．一对表现正常的夫妇生一个正常男孩和一个白化病女孩，该男孩与一个父亲为白化病的正常女子结婚，生育患病孩子的概率为（　　）
    A．$\frac{2}{3}$B．$\frac{1}{4}$C．$\frac{1}{3}$D．$\frac{1}{6}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    13．如图是一个遗传病的家族系谱图．甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合．I3和I4不携带乙病基因．下列分析不正确的是（　　）
    A．甲病属于显性遗传，乙病属于隐性遗传，两者均为常染色体遗传
    B．I1和I2表现正常，但Ⅱ7患乙病是由于等位基因分离的原因
    C．可以推测出Ⅲ13的基因型是AABB或AaBb
    D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率是$\frac{1}{36}$

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