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2.图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图,其中和甲病有关的基因是B和b,和乙病有关的基因是A和a(已知甲病为伴性遗传病),则:

(1)甲病属于C,乙病属于A.
A.常染色体显性遗传病  B.常染色体隐性遗传病  C.伴X染色体显性遗传病   D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-6的基因型为bbXAXA或bbXAXa,Ⅲ-12的基因型为BbXAY.
(3)若基因型和概率都分别和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的两个体婚配,则生一个只患一种病的孩子的概率为$\frac{5}{12}$.

分析 1、分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2都患有甲病,其儿子Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病,因此甲病是显性遗传病,又由题意知,甲是伴性遗传病,因此甲是X染色体上的显性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2都患有乙病,其女儿Ⅱ-6不患乙病,乙病是显性遗传病,因此乙病是常染色体显性遗传病.
2、根据遗传病的遗传方式,结合遗传系谱图,写出相关个体的基因型,并根据基因型进行遗传病的发病率的概率计算.

解答 解:(1)由分析可知,甲病是X染色体上的显性遗传病,乙病是常染色体上的显性遗传病.
(2)Ⅱ-6的兄弟不患甲病,但是双亲患有甲病,因此Ⅱ-6的双亲的基因型是XAXa×XAY,Ⅱ-6患有甲病,基因型可能是XAXa 或XAXA ,Ⅱ-6不患乙病,基因型为bb,因此对于两种遗传病来说,Ⅱ-6的基因型是bbXAXA或bbXAXa;Ⅲ-12是患有甲病的男性,基因型是XAY,父亲患有乙病,母亲不患乙病,Ⅲ-12患有乙病,因此Ⅲ-12的基因型是Bb,所以对于两种病来说,Ⅲ-12的基因型为BbXAY.
(3)Ⅱ-7不患甲病,基因型是XaY,患有乙病,且其双亲、姐妹都患有乙病,Ⅱ-7的基因型是BB或Bb,所以对于两种遗传病来说,Ⅱ-7的基因型是$\frac{1}{3}$BBXaY、$\frac{2}{3}$BbXaY,由(2)可知,Ⅱ-6的基因型是$\frac{1}{2}$bbXAXA、$\frac{1}{2}$bbXAXa 
,因此基因型和概率都分别和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的两个体婚配,不患甲病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,患甲病的概率是$\frac{3}{4}$;不患乙病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患乙病的概率是$\frac{2}{3}$;则只患一种病的孩子的概率为$\frac{1}{4}×\frac{2}{3}+\frac{3}{4}×\frac{1}{3}=\frac{5}{12}$.
故答案为:
(1)C    A  
(2)bbXAXA或bbXAXa     BbXAY    
(3)$\frac{5}{12}$

点评 本题旨在考查学生根据遗传系谱图判断人类遗传病的遗传方式、伴性遗传的特点、按照基因自由组合定律的实质综合解答问题的能力.

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