Question

20．如图为人类的两种遗传病的家庭系谱图．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B 或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答：
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病
（2）乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病．
（3）写出Ⅲ₁₀的基因型：AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（4）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为$\frac{1}{3}$．若Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为$\frac{1}{10000}$，则生育一个患甲病子女的概率为$\frac{1}{20000}$．因此，应禁止近亲结婚，以降低后代遗传病的发病率．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此分析解答．

解答 解：（1）分析遗传系谱图，看Ⅰ代，由于甲病属于无中生有并且女患病而父不患，排除X染色体可能，所以是常染色体隐性遗传．
（2）由于7号患乙病而其父母正常，又有一种病为伴性遗传，所以乙病为伴X隐性遗传病．
（3）由于9号患两种病，所以5号的基因型为AaX^bY和6号的基因型为AaX^BX^b．因此，Ⅲ₁₀的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（4）Ⅲ-8基因型为aa，Ⅲ-11为Aa或AA． 只有当III-11的基因型为Aa时（此种可能性为$\frac{2}{3}$．因为Aa×Aa的结果为AA Aa Aa aa所以当只有A_时，Aa可能性为$\frac{2}{3}$，其后代才有可能患病．而aa X Aa的患病可能性为$\frac{1}{2}$，所以生子女患甲病可能性为$\frac{1}{2}×$$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$．Ⅲ-8基因型为aa，正常男性人群中甲病基因携带者的概率为$\frac{1}{10000}$，故Ⅲ-8与人群中表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{10000}=\frac{1}{20000}$．因此，应禁止近亲结婚，以降低后代遗传病的发病率．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）伴X隐性遗传病
（3）AAX^BX^b或AaX^BX^b
（4）$\frac{1}{3}$    $\frac{1}{20000}$   近亲

点评 本题考查了学生的识图分析计算能力，难度较大，解题的关键是明确遗传图谱的识别特点．