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下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是

A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律

B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论

C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA,证明了 DNA 是遗传物质

D.沃森和克里克以 DNA 大分子为研究材料,采用 X 射线衍射的方法,破译了全部密码子

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

7.食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制 (TS 表示短食指基因,TL 表示长食指基因).此等位基因表达受性激素影响,TS 在男性为 显性,TL 在女性为显性.若在一个较大的城市人群中,男性短指所占比例为 51%,则 该城市人群中 TS 基因频率为(  )
A.51%B.70%C.30%D.45%

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.关于人体内的细胞生命历程的说法,正确的是(  )
A.衰老的细胞中没有基因的表达
B.细胞分裂都有遗传物质的复制、都出现纺锤体、都有联会现象
C.原癌基因和抑癌基因存在于机体正常细胞中
D.细胞的分裂、分化、坏死对生物体均有积极的意义

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.下列有关细胞结构和功能的说法,不正确的是(  )
A.葡萄糖进入细胞都需要载体协助,但不一定消耗能量
B.细胞膜上的受体是细胞间信息交流所必需的结构
C.线粒体膜上没有运载葡萄糖的载体蛋白
D.内质网既可和外层核膜直接相连,也可和细胞膜直接相连

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.如图是某高等动物(基因型Aa)体内四个正在分裂的细胞,下列叙述错误的是(  )
A.若A基因位于1号染色体上,则a基因位于4号及8号染色体上
B.基因A与A的分离发生在甲细胞或乙细胞所处的分裂时期
C.甲、乙、丙细胞中均含有同源染色体
D.图示的4个细胞在该动物卵巢中均可以找到

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科目:高中生物 来源:2016届河北武邑中学高三下学期周考5.29生物试卷(解析版) 题型:综合题

果蝇的眼色由两对基因(A、a和B、b)控制,其中B、b只位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。

(1)B基因的表达需要经过_________________________两个过程,在后一过程中,需要特异性识别氨基酸的________________作为运载工具。

(2)为确定A、a和B、b这两对基因是否遵循自由组合定律,现用纯合粉红眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交得F1, F1雌雄个体交配产生F2,请预期实验结果:

①如果F2雌性表现型及比例为_____________,雄性表现型及比例为___________,则两对基因都位于X染色体上,不遵循自由组合定律。

②如果F2雌性表现型及比例为___________,雄性表现型及比例为__________,则两对基因遵循自由组合定律。

(3)如果实验结果与②相同,则果蝇种群中白眼雄果蝇的基因型为 __________。

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科目:高中生物 来源:2016届河北武邑中学高三下学期周考5.29生物试卷(解析版) 题型:选择题

北京大学生命科学学院谢灿实验室及合作者发现普遍存在于动物中的磁受体基因,其编码的磁受体蛋白MagR具备内源磁性,能识别外界磁场并顺应磁场方向排列,据此提出一个新的“生物指南针”分子模型。下列叙述正确的是

A.磁受体基因复制、转录都是以其中的一条链为模板,翻译则是以mRNA为模板

B.磁受体基因碱基序列发生改变,其控制合成的MagR的氨基酸序列一定发生改变

C.磁受体基因中的碱基数:磁受体蛋白MagR中的氨基酸数=6:1

D.磁受体基因的复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.荔枝叶片发育过程中,净光合速率及相关指标的变化间下表.
叶片  发育情况[来源:叶面积(最大面积的%)总叶绿素含量气孔相对开放度净光合速率
A新叶展开前19---2.8
B新叶展开中871.1551.6
C新叶展开完成1002.9812.7
D新叶已成熟10011.11005.8
注:“_”表示未测数据.
(1)B的净光合速率较低,推测原因可能是:①叶绿素含量低,导致光能吸收不足;②气孔开放度相对低,导致二氧化碳供应不足.
(2)将A、D分别置于光温恒定的密闭容器中,一段时间后,A的叶肉细胞中,将开始积累酒精;D的叶肉细胞中,ATP含量将增多.
(3)与C相比,D的叶肉细胞的叶绿体中,数量明显增多的结构是基粒.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红蛋白部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
137138139140141142143144145
HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止
HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第138位的氨基酸对应的密码子丝氨酸(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变.
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C≡G缺失.
(3)这种变异类型属于基因突变,一般发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期时期.这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是产生新基因.
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小D
A.置换单个碱基   B.增加3个碱基对  C.缺失3个碱基   D.缺失2个碱基对.

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