【题目】[化学——选修5:有机化学基础]芳香族化合物X是一种天然食用香料,可以从某些植物中提取。X能发生下列转化:
已知:①A的核磁共振氢谱有6个峰;②H为酯类结构,结构中除苯环外还含有一个六元环。③G的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志
请回答下列问题:
(1)反应①~⑥中,属于加成反应的是 (填序号)。③的反应条件是 。
(2)反应①的化学方程式为 。检验A中非含氧官能团所用的试剂为 。
(3)D的结构简式为 。
(4)F的同分异构体中,遇FeCl3溶液发生显色反应,且能与碳酸氢钠溶液反应,其苯环上一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体数目为 种,写出所有的同分异构体结构简式: 。
【答案】(1)②(1分); 170℃,浓硫酸 (2分)
(2)+H2O+CH3CH2OH;(2分)
溴水或溴的四氯化碳溶液(2分) (3)(2分)
(4)2;(2分) (各2分,共4分)
【解析】
试题分析:G的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,则G为CH2=CH2,根据B的分子式可知B为CH3CH2OH,B发生消去反应生成乙烯。X在酸性条件下水解得到A与乙醇,则A为羧酸,A的核磁共振氢谱有6个峰,且能与HCl发生加成反应生成D,可知A为,故X为。A与HCl发生加成反应生成D,D发生水解反应生成E,再酸化得到F,H为酯类结构,结构中除苯环外还含有一个六元环,说明F分子中羧基、羟基连接同一碳原子上,故D为,E为,F为,H为。
(1)反应①~⑥中,①属于取代反应,②属于加成反应,③属于消去反应,④属于取代反应,⑤属于复分解反应,⑥属于取代反应,③的反应条件是:浓硫酸、170℃;
(2)根据以上分析可知反应①的化学方程式为:
+H2O+CH3CH2OH;检验A中非含氧官能团碳碳双键所用的试剂为:溴水或溴的四氯化碳溶液;
(4)F的同分异构体中,遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,且能与碳酸氢钠溶液反应,说明含有羧基,且苯环上一氯代物只有一种,可知结构式为、。
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【题目】关于基因工程的叙述正确的是( )
A.DNA连接酶能使两个黏性末端之间的碱基结合
B.限制酶切口一定是GAATTC的碱基序列
C.质粒是基因工程中唯一用作目的基因的运载工具
D.对目的基因进行大量复制的过程可称为分子“克隆”
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【题目】已知: 从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)写出反应类型:① ,② 。
(2)写出C中官能团的名称 ;
(3)写出化学反应方程式:
③
④
(4)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为 ① ② ③ ④
(5)A的结构简式可能为(只写一种即可)
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】
有机物E(分子式C8H7ClO)在有机合成中有重要应用,它能与氯化铁发生显色反应,分子中苯环上有两种氢原子,其工业合成途径如下:
(1)A的结构简式__________________,B中含有的官能团是_________________。
(2)反应①~④中,属于加成反应的是______________________(填序号)
(3)写出步骤②反应方程式___________________,其反应类型为__________________。
(4)E分子核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:1:1:2:2。
①则E的结构简式为_______________________;
②E的同分异构体中含有苯环且能够发生银镜反应的物质有_________种,其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1:2:2:2,写出其结构简式为______________________。
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【题目】化合物A中含C :72.0%、H :6.67%(均为质量分数),其余为氧。A的相对分子质量为150。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3。利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图,已知A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A能发生水解反应。试填空:
(1)A的分子式为 。
(2)A的结构简式为 。(任写一种)
(3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种的结构简式:
①分子中不含甲基的芳香酸 。
②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛 。
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【题目】某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯.已知有关物质的沸点如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入9.6ml(密度约为1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时 (填正确答案标号)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(2)浓硫酸的作用是 混合液体时最后加入浓硫酸的理由: 。
(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点最好采用装置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,现拟用下列流程进行精制,请根据流程图写出操作方法的名称,操作Ⅱ 。
(5)不能用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液的原因是 。
(6)列式计算,苯甲酸甲酯的产率是 。
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【题目】2015年10月,屠哟哟获得诺贝尔生理学或医学奖,理由是她发现了青蒿素,这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。青蒿素两步可合成得到治疗疟疾的药物青蒿琥酯。下列有关说法正确的是
A. 青蒿素分子式为C15H24O5
B. 反应②原子利用率为100%
C. 该过程中青蒿素生成双氢青蒿素属于氧化反应
D. 1 mol青蒿琥酯与氢氧化钠溶液反应,最多消耗1 mol氢氧化钠
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【题目】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:
(1)化合物C中的官能团为 (填官能团的名称)。
(2)化合物B的结构简式为 ;由A→B的反应类型是: 。
(3)同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式: 。
①分子含有2个独立苯环,无其他环状结构
②能发生银镜反应和水解反应
③不能和FeCl3发生显色反应,但水解产物分子中含有甲基
(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X()(结构简式见图)的合成路线流程图(无机试剂可任选): 。
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