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【题目】哺乳动物单倍体胚胎干细胞技术是遗传学研究的新手段,该项技术为研究隐性基因功能提供了理想的细胞模型。如图表示研究人员利用小鼠获取单倍体胚胎干细胞的方法。请分析回答。

(1)方法一中,研究人员需对实验小鼠注射___________________,使其_________________,从而获得更多的卵母细胞。用SrCl2溶液处理、激活卵母细胞,在体外选用特制的培养液培养至_____________________期,从内细胞团中分离、筛选出胚胎干细胞。采用这种方法获得的单倍体胚胎干细胞称为孤雌单倍体胚胎干细胞。

(2)采用方法二可获得孤雄单倍体胚胎干细胞。受精阶段,防止多精入卵的第一道屏障是_______________________。研究人员用特定方法去除细胞M中的________原核,再对处理后的细胞进行进一步的培养、分离和筛选。

(3)研究发现,小鼠单倍体胚胎干细胞存在自发二倍体化的现象。可以通过测定并分析细胞内DNA分子的含量,或利用显微镜观察细胞中的染色体数目进行确定,最好选择处于________________(写出分裂类型及时期)的细胞进行观察。

【答案】 促性腺激素 超数排卵 囊胚 透明带反应 有丝分裂中期

【解析】试题分析:本题考查胚胎工程的基础知识,考查对早期胚胎发育过程、胚胎工程操作程序的理解。解答题目的关键是根据问题的“前言或后语”推测题目考查意图,进而根据所学知识得出答案。

(1)方法一中,对实验小鼠注射促性腺激素,可使其超数排卵,从而获得更多的卵母细胞。胚胎发育至囊胚时分化为内细胞团和滋养层细胞。

(2)受精阶段,防止多精入卵的第一道屏障是透明带反应。精卵细胞融合后,先形成雄原核和雌原核,去除细胞M中的雌原核,再对处理后的细胞进行进一步的培养、分离和筛选,即可获得孤雄单倍体胚胎干细胞。

(3)显微镜观察细胞中的染色体数目,最好选择处于有丝分裂中期的细胞进行观察。此时染色体形态固定,数目清晰。

练习册系列答案
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【题目】关于细胞核的叙述,正确的是( )

A.细胞核由核膜、核仁、染色质和核孔组成

BDNA通过核孔从细胞核进入到细胞质中

C.染色质与染色体的化学本质不同

D.细胞核是细胞进行各种化学反应的主要场所

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【题目】某二倍体自花传粉植物,其花色受多对等位基因控制,花色遗传的机制如图所示。请回答下列问题:

(1)某蓝花植株自交,其自交子代中蓝花个体与白花个体的比约为27:37,这表明该蓝花植株细胞中控制蓝色色素合成的多对基因位于_______上。不同基因型的蓝花植株自交,子代中出现蓝花个体的概率除27/64外,还可能是___________

(2)现有甲、乙、丙3个纯合红花株系,它们两两杂交产生的子代均表现为紫花,则甲、乙、丙株系的花色基因型各含有_______对隐性纯合基因。若用甲、乙、丙3个红花纯合品系,通过杂交实验来确定某纯合白花株系的花色基因组成中存在2对或3对或4对隐性纯合基因,请写出实验的设计思路,预测结果并得出实验结论(不考虑基因突变、染色体变异、交叉互换等情况)。

实验思路:_______________________

实验结果和结论:

①若___________,则该白花株系的基因型中存在2对隐性纯合基因;

②若___________,则该白花株系的基因型中存在3对隐性纯合基因:

③若3组的杂交子代全开红花;则该白花株系的基因型中存在4对隐性纯合基因。

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【题目】如图为人体内的细胞在细胞分裂过程中每条染色体中的DNA分子含量的变化曲线,下列有关叙述中错误的是

A. DNA复制发生在bc时期

B. 同源染色体分离发生在de时期

C. ef时期的细胞中染色体数可能达到92条

D. 染色体交叉互换等基因重组都发生在cd时期

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【题目】如图表示某二倍体生物体内进行的三个连续生理过程中某细胞内染色体组数的变化,有关分析错误的是( )

A.图中Ⅰ过程产生的细胞若能发育成个体,则该个体属于单倍体

B.图中Ⅱ过程可体现细胞膜具有信息交流的功能

C.图中bc、ef段细胞内染色体数与DNA分子数之比为1∶1

D.图中b、d、e点时染色体组数加倍的原因相同

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【题目】人体细胞中多种多样的蛋白质执行着各种特定的功能,抗体具有的主要功能是

A.进行物质运输 B.发挥免疫作用

C.催化生化反应 D.构成细胞成分

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【题目】下列有关细胞生命历程的叙述,正确的是

A衰老细胞细胞核体积变小,核膜内折,染色质收缩,染色加深

B细胞分化过程中,形态、结构、功能不同的细胞中所含有的信使RNA都不同

C生物体内,被病原体感染细胞的清除,属于细胞凋亡

D胚胎干细胞的分裂能力很强,分化程度也很高

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【题目】关于等位基因B和b发生基因突变的叙述,错误的是

A等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

BX射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变

D在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

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【题目】下列为某一遗传病的家系图,已知 I1 为携带者。可以准确判断的是( )

A. 该病为常染色体隐性遗传

B. Ⅱ4 是携带者

C. Ⅱ6 是携带者的概率为 1/2

D. Ⅲ8 是正常纯合子的概率为 1/2

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