(每空1分,共10分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属 性基因;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2含ab的卵细胞所占的比例为 。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型, 种表现型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是 。
(每空1分,共10分)
(1)常 隐性 X 隐性
(2)AaXBY 1/4
(3)6 2
(4)1/3
(5)1/8
【解析】
试题分析:(1)Ⅰ—1和Ⅰ—2为正常个体,得到了Ⅱ—6、Ⅱ—7为患者,所以是隐性遗传病,同时Ⅰ-1体内含甲病的致病基因,但表现正常,说明控制遗传病甲的基因位于常染色体上,属隐性性基因;控制遗传病乙的基因位于X染色体上,属隐性性基因。(2)因此,Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型是AaXBXb,所以含ab的卵细胞所占的比例=1/2a×1/2Xb=1/4。(3)从理论上分析,若Ⅰ-1(AaXBY)和Ⅰ-2(AaXBXb)再生女孩,(Aa×Aa)(XBY×XBXb)→(AA、aa、Aa)(XBXb、XBXB)→3种基因型×2种基因型=6种基因型,同时(Aa×Aa)(XBY×XBXb)→(AA、Aa、aa)(XBXb、XBXB)→2种表现型×1种表现型=2种表现型。(4)Ⅱ-7(aa)和Ⅱ-8(2/3Aa)婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是2/3×1/2=1/3。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-7(aaXBXb)和Ⅱ-8(AaXBY)两者产生的配子分别是Ⅱ-7(1/2aXB、1/2aXb),Ⅱ-8(1/4AXB、1/4aY、1/4aXB、1/4AY),那么他们再生一个正常男孩(AaXBY)=1/2×1/4=1/8。
考点:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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