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15.某雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物花色(红、紫、白)由两对独立遗传的基因控制,其中A、a基因位于常染色体上.A、B基因共存时植株开紫花;仅有A基因而没有B基因时植株开红花;没有A基因时,不管有无B基因植株都开白花.现将杂合红花雌株与纯合紫花雄株杂交,子代雄株全开红花,雌株全开紫花.
(1)等位基因B、b位于X染色体上,请用遗传图解解释上述杂交结果(不必写出配子).

(2)研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上,发现在F1代雄花中出现了1株白花.镜检表明,其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失,这种变异属于染色体结构变异.F1雄白花植株的基因型为aXbY,该个体能产生4种类型的配子.
(3)镜检时最好选择F1代雄白花植株正在进行减数分裂的细胞观察和比较染色体,原因是减数分裂同源染色体联会时,便于比较二者的异同.
(4)用杂交方法也能验证上述变异类型,原理是:虽然一条染色体区段缺失不影响个体生存,但是当两条染色体均缺失相同区段时则有致死效应.请补充完成以下杂交实验方案:
①选F1雄白花植株与纯合的雌红花植株杂交,得到种子(F2代);
②F2代雌植株与F1雄白花植株杂交,得到种子(F3代);
③种植F3,观察统计F3代植株的花色及比例.
结果分析:若F3代植株中红花:白花为4:1时,即可验证上述变异类型.

分析 根据题意和图示分析可知:纯合的雄紫花与雌性红花杂交,子代中雄的全部是红花,雌的全部是紫花,表现为与性别相关联,为伴性遗传.所以B、b位于X染色体上,而A、a位于常染色体上.由题干已知 A、B基因共存时植株开紫花;仅有A基因而没有B基因时植株开红花;没有A基因时,不管有无B基因植株都开白花,即 A-XB-开紫花、A-XbXb和 A-XbY开红花,aa--开白花.

解答 解:(1)纯合的雄紫花与雌性白花杂交,子代中雄的全部是白花,雌的全部是紫花,表现为与性别相关联,所以B、b位于X染色体上,是伴性遗传.其遗传图解为:

(2)研究者用射线照射亲本雄紫花( A-XBY)的花粉并授于亲本雌红花的个体上,发现在F1代雄花中出现了1株白花.镜检表明,其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失.雌红花没有B基因有A基因,为A-XbXb,射线照射雄紫花导致一条染色体上载有基因A的区段缺失即表现为白花,这种变异属于染色体结构变异,说明亲本雌红花提供了一个a基因,即亲本中雌红花植株的基因型为 AaXbXb,则F1雄白花植株的基因型为aXbY(A缺失了). 该个体经减数分裂能产生4种类型的配子.
(3)减数分裂过程中会产生联会现象,由于这只白花的染色体中缺失A片段,在联会过程中会产生明显的变化,便于比较异同,所以镜检时最好选择F1代雄白花植株正在进行减数分裂的细胞观察和比较染色体.
(4)选F1雄白花植株与纯合的雌红花植株杂交,得到种子(F2代);种植F2,F2代雌雄植株杂交,得到种子(F3代);种植F3,观察统计F3代植株花的颜色比例.如果F3代植株中红花:白花为4:1时,即可验证染色体基因缺失的变异类型. 
故答案为:
(1)X     遗传图解:

(2)染色体结构变异          aXbY    4
(3)减数分裂同源染色体联会时,便于比较二者的异同
(4)种植F3,观察统计F3代植株的花色及比例        4:1

点评 本题考查伴性遗传的相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析图形、获取信息、解决问题的能力.

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(1)第1组杂交实验中,白花亲本的基因型是AABB;第2组杂交实验中,白花亲本的基因型是aaBB.
(2)让第1组F2的所有个体自交,后代的表现型及比例为红花:粉红花:白花=3:2:3.
(3)第2组F2中红花个体的基因型是AAbb或Aabb,F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交,后代开白花的个体占$\frac{1}{9}$.
(4)从第2组F2中取一红花植株,为鉴定该植株的基因型,最简便的方法是自交,若后代的表现型及比例为红花:白花=3:1则该红花植株为杂合子.

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