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    某男孩是色盲患者，但是他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自（ ）

    A.外祖父

    B.外祖母

    C.祖父

    D.祖母

     

    B

     

    该病属于伴X染色体隐性遗传病。致病基因为b，则患病男孩的基因型为XbY。据伴性遗传特点分析可知，患病男孩的致病基因Xb必然来自他的母亲，则其母亲的基因型一定是XBXb。因此，致病基因不会来自男孩的外祖父，而是来自男孩的外祖母。

     

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    [　　]

    A．外祖母→母亲→男孩

    B．外祖父→母亲→男孩

    C．祖母→父亲→男孩

    D．祖父→父亲→男孩

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    绿色盲基因在该家庭中传递的顺序是           

    A．外祖父→母亲→男孩                   B．祖母→父亲→男孩

    C．祖父→父亲→男孩                     D．外祖母→母亲→男孩

     

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    A、外祖父→母亲→男孩       B、外祖母→母亲→男孩

    C、祖父→父亲→男孩         D、祖母→父亲→男孩

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    色盲的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家庭中传递的顺序是（    ）

    A、外祖父→母亲→男孩       B、外祖母→母亲→男孩

    C、祖父→父亲→男孩         D、祖母→父亲→男孩

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    科目：高中生物 来源：2009-2010学年福建省福州市八县（市）高一下学期期末联考生物试题 题型：单选题

    色盲的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家庭中传递的顺序是（   ）

    A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩
    C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

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