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    下图表示某真核生物基因的片段及其转录出的信使RNA，请据图回答问题(几种相关氨基酸的密码子见下表)：

    (1)形成③链的过程叫做__________，场所主要是____________，需要的原料是____________。

    (2)形成③链的过程与DNA复制的过程，都是遵循__________原则。

    (3)③链进入细胞质后与____________结合，在合成蛋白质过程中，转运RNA运载的氨基酸依次是____________、__________。（依次填写前两个氨基酸的名称）

    (4)若该基因复制时发生差错，当上图a处所指由A变成G时，这种突变对该蛋白质的结构有无影响？______________________。

    (5)若该基因有100个碱基对，可编码的氨基酸最多有____个。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．基因型为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型同于2个亲本的个体占全部子代的（　　）
    A．$\frac{1}{4}$B．$\frac{3}{8}$C．$\frac{5}{8}$D．$\frac{3}{4}$

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北武邑中学高二下第二次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关神经细胞的结构和功能的描述，正确的是（ ）

    A.神经细胞轴突末梢有大量突起，有利于附着更多的神经递质受体蛋白

    B.神经细胞可以完成遗传信息的复制和表达

    C.神经细胞在代谢过程中有水的产生和消耗

    D.参与神经细胞间信息传递的物质都是生物大分子

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北武邑中学高二下第二次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    正常情况下，转氨酶主要分布在各种组织细胞内，以心脏和肝脏含量最高，在血浆中含量很低。当某种原因使细胞膜通透性增高或因组织坏死细胞破裂后，可有大量转氨酶进入血浆。这项事实可作为下列哪项结论的证据（ ）

    A.内环境是不稳定的，其稳态是不存在的

    B.内环境的生化指标能反映机体的健康状况，可作为诊断疾病的依据

    C.稳态的动态变化将不利于机体的正常代谢

    D.内环境的稳态不受细胞代谢过程的影响

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北武邑中学高二下第二次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列四个选项中没有采取植物组织培养技术的是（ ）

    A.秋水仙素处理幼苗获得多倍体植株

    B.花药离体培养得到单倍体植株

    C.人工种子的培育

    D.“番節一马铃薯”杂种植株的培育过程

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北冀州中学高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图为利用纯合高杆（D）抗病（E）小麦和纯合矮秆（d）染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddEE）的示意图，有关此图叙述不正确的是

    A.图①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起

    B.②过程中发生了非同源染色体的自由组合

    C.实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖

    D.④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北冀州中学高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

    A.镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性

    B.女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父

    C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

    D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北冀州中学高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如下图所示模拟中心法则的一些过程，下列有关的叙述中，不正确的是

    A.该过程发生的基本条件是模板、原料、能量和适宜的温度和pH

    B.模拟的过程可以在任何生物体内发生

    C.判断该过程的类型可以从模板、原料以及产物三方面考虑

    D.甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，发生的场所是核糖体

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．苯丙酮尿症是一种罕见的单基因遗传病，我国发病率约为$\frac{1}{10000}$．调查发现一家庭中，正常的父母生育了一个患苯丙酮尿症和色盲的儿子及一正常的女儿．请回答：
    （1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病．该家庭的世代和子女数较少，为进一步确定苯丙酮尿症的遗传方式，需分别调査父、母家系的病史．
    （2）避免近亲结婚会使苯丙酮尿症、色盲等隐性遗传病发病率显著降低．但从理论上分析，这类遗传病的基因频率基本不变（填“升高”或“降低”或“基本不变”）．
    （3）现已知苯丙酮尿症基因位于12号染色体上，若该家庭中儿子（能正常生育）与一个无血缘关系的正常女性结婚，生出患苯丙酮尿症孩子的概率是$\frac{1}{101}$；若该家庭中女儿与一个父亲是苯丙酮尿症患者的正常男性结婚，生出患病孩子的概率是$\frac{13}{48}$，因此，医生强烈建议孕妇做基因诊断（鉴定），以确定胎儿的基因型．

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