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    20．图为某家属遗传病系谱图，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换），据图分析，下列表述正确的是（　　）
    A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病
    B．Ⅱ3的基因型为AaXbY，Ⅲ7的基因型为AAXbXb或AaXbXb
    C．甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律
    D．Ⅲ7为杂合子的概率为$\frac{1}{2}$，Ⅲ8为纯合子的概率为1

    分析 分析系谱图：4号和5号都不患甲病，但他们有一个患该病的儿子8号，即“无中生有为隐性”，说明甲病是隐性遗传病；又1号患甲病而3号正常，即“隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病．4号和5号都患乙病，但其子女都正常，说明乙病是显性遗传病；又5号患病而7号正常，说明乙病是常染色体显性遗传病．

    解答 解：A、根据分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，A错误；
    B、Ⅱ3的基因型为Aabb，Ⅲ7的基因型为AAbb或Aabb，B错误；
    C、根据系谱图可判断4号和5号的基因型都是AaBb，由于6号、7号都正常而8号只患甲病，所以两对基因不可能位于一对同染色体上，因此，其遗传一定遵循基因的自由组合定律，C正确；
    D、Ⅲ7的基因型为AAbb或Aabb，为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$；Ⅲ8的基因型为aabb，为纯合子的概率为1，D错误．
    故选：C．

    点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    新鲜的叶类蔬菜表面常残留水溶性有机农药。现取同一新鲜蔬菜若干浸入一定量的纯水中，每隔一定时间测定细胞液浓度，结果如图所示。以下叙述正确的是

    A．AB段细胞吸水，细胞体积明显增大

    B．B点细胞液浓度与外界溶液浓度相等

    C．BC段细胞质壁分离复原，原生质层恢复到原来位置

    D．此曲线说明有机农药溶于水中容易被植物细胞吸收

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．图所示是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性），据图回答下列问题：

    （1）致病基因位于常染色体上，是隐性遗传．
    （2）Ⅲ9的基因型是aa，Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa．
    （3）如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩，是患病男孩的可能性为$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

    （1）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于6n．转录合成酶①的mRNA过程中至少脱去了3n-1个水分子．
    （2）由图A可知苯丙氨酸合成黑色素的过程受2对基因的控制．
    （3）右上图B所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是PPAaXHXh．一号和二号家庭的子女都会有多种表现性，主要与基因重组有关．
    （4）Ⅱ-3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是1；如果生育一个男孩，健康的概率是0.75．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．下列据图所作的推测，错误的是（　　）
    A．基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为$\frac{1}{4}$
    B．乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状的遗传实验F2的性状分离比
    C．丙图5号女儿患白化病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子概率为$\frac{1}{9}$
    D．若丁图表示某生物次级卵母细胞，则通常情况下该生物体细胞中染色体数目最多为4个

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．遗传工作者在进行调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，如图所示，下列叙述正确的是（　　）
    A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
    B．两种病都是由一个致病基因引起的遗传病
    C．乙病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传病
    D．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．分析有关遗传病的资料，回答问题．
    图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制．

    （1）甲病是常染色体隐性遗传病．
    （2）若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$，只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
    （3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚．若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是aaXBY；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb，表现型仅患乙病的女性；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

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    9．图为甲、乙两种遗传病的家族图谱，其中乙病为伴性遗传病．（设甲病为a，乙病为b）
    （1）甲病的致病基因在常染色体上，是隐性遗传．
    （2）下列个体可能的基因型：Ⅲ8aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ10AAXbY或AaXbY．
    （3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，子女中同时患有甲、乙两病的几率为$\frac{1}{12}$．
    （4）若Ⅲ9与Ⅲ7结婚，子女中只患一种遗传病概率为：$\frac{3}{8}$，他们的子女中发病率为：$\frac{5}{12}$．
    （5）Ⅲ8与Ⅲ10，Ⅲ9与Ⅲ7均属近亲结婚，后代中易出现遗传疾病患者，因此应禁止结婚．

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    10．某患儿胸腺先天性缺失，与正常儿童相比，该患儿（　　）
    A．体内的B淋巴细胞数目显著减少B．体内的T淋巴细胞数目增加
    C．仍有部分体液免疫功能D．仍有部分细胞免疫功能

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