A. | 一个家族仅一代人中出现过的疾病,不是遗传病 | |
B. | 进行遗传咨询就可以避免遗传病的发生 | |
C. | 先天性疾病不一定是遗传病 | |
D. | 不携带遗传病基因的个体就不会患遗传病 |
分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、遗传病≠先天性,遗传病≠家族性.
3、遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率.
(2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展.
(3)禁止近亲结婚.
解答 解:A、一个家族仅一代人中出现过的疾病,可能是某种隐性遗传病,A错误;
B、进行遗传咨询就可以降低遗传病的发生,但不能完全避免,B错误;
C、先天性疾病不一定是遗传病,C正确;
D、不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病,D错误.
故选:C.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,明确遗传病不等于先天性,也不等于家族性,再结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 受精时精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合,受精卵中全部遗传物质有一半来自精子 | |
B. | 一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵 | |
C. | 同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数目一般是相同的,组成一般是不同的 | |
D. | 精子形成过程中,若一对同源染色体未分开,则形成的精子全部不正常 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 虽然有细胞中有中心体⑨,但不能断定该细胞可为动物细胞 | |
B. | ④是一条染色体,包含两条染色单体①和③,两条染色单体由一个着丝点②相连 | |
C. | 此图为有丝分裂中期,此时染色体:DNA:姐妹染色单体为1:1:1 | |
D. | 在有丝分裂后期时,①和③将移向细胞的同一极 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 水分子可缓和细胞的温度变化 | B. | 无机盐在细胞内多以化合物存在 | ||
C. | 二糖和单糖均可进一步水解 | D. | 磷脂是细胞内重要的贮能物质 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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