精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
4.人群中会出现性染色体为XYY或XXY的男性(可育).如图为某家系卷发与直发(由一对等位基因B、b控制)的遗传图谱,其中6号为XYY男性,据图回答下列问题:

(1)卷发与直发基因位于常染色体,2号控制头发形态的基因型是Bb,II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离.
(2)9号个体的基因型为BB或bb,若9号与10号婚配,后代中微卷的概率为100%.
(3)6号个体染色体异常是由于2号形成配子时减数第二次分裂过程异常所致,6号与一个头发微卷染色体正常的女性婚配,生育一个卷发男孩的概率是$\frac{5}{12}$.

分析 分析题图:1号和2号为微卷发,所生子女既有直发的也有卷发的,还有微卷的,这在遗传学上称为性状分离,分析该病的遗传方式可以用排除法,该性状若为X染色体隐性基因控制,那么儿子的表现型和母亲相同,与图示不符;该性状若为X染色体显性基因控制,那么女儿的表现型和父亲相同,与图示不符;该性状也不可能是Y染色体基因控制,故控制该性状的基因只能在常染色体上,且为不完全显性,即Bb表现微卷发,BB或bb表现直发或卷发,据此答题.

解答 解:(1)根据试题分析,卷发与直发基因位于常色体,2号微卷发,控制头发形态的基因型是Bb,II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离.
(2)9号个体为直发,其基因型为BB或bb,9号与10号一个卷发,一个直发,二者婚配,后代中微卷的概率为100%.
(3)6号为XYY男性,期染色体异常是由于2号形成配子时,两条Y染色体移向同一级所致,仅分析性染色体,6号产生的配子种类及比例为X:YY:Y:XY=1:1:2:2,其中YY、Y、XY和卵细胞结合后代都为男孩,故生男孩的几率为$\frac{5}{6}$,6号卷发与一个头发微卷染色体正常的女性婚配,生卷发孩子的概率为$\frac{1}{2}$,故生一个卷发男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{5}{6}$=$\frac{5}{12}$.
故答案为:
(1)常      Bb       性状分离
(2)BB或bb         100%
(3)减数第二次分裂   $\frac{5}{12}$

点评 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型,再计算相关概率,属于考纲理解层次的考查.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病.患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光.皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.遗传病(受一对等位基因A、a控制).如图为某白化病家族系谱图.根据系谱图分析,回答下列问题

(1)该病是隐性(显性或隐性)遗传病.
(2)请写出8号和12号的基因型分别是Aa、aa.
(3)5号是杂合子的概率为1.
(4)8号与9号再生一个白化病的女孩的概率是$\frac{1}{8}$.
(5)12号与该病的携带者的男性结婚,后代患病的概率是$\frac{1}{2}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

18.病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病,具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征.下面是某病理性近视家族遗传系谱图(相关基因用H和h表示),请分析回答:

(1)该病的遗传方式是常染色体隐性遗传.4号的基因型是HH或Hh.
(2)1号在产生卵细胞的过程中,基因H和H分离发生在减数第二次分裂后期时期.
(3)已知HLA基因有3000个碱基,其中胸腺嘧啶800个.在含32P的培养基中连续复制2次,需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2100个,子代中放射性DNA分子的比例是100%.
(4)有研究发现,部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,导致视力异常.通过眼角膜移植康复的患者与一个患病基因携带者婚配,后代患病的概率$\frac{1}{2}$.
(5)HLA基因所含遗传信息在细胞内的复制场所:细胞核.
(6)已知1号的父亲是红绿色盲患者,1号和2号色觉都正常,则他们生一个孩子患一种病的概率是$\frac{3}{8}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.某植物花色受两对独立遗传的等位基因控制,纯合紫花与纯合白花杂交,F1表现为紫花,F1自交,F2表现为9紫:6红:1白.若F2中的紫花植株与白花植株杂交,子代表现型及比例为(  )
A.25紫:10红:1白B.4紫:4红:1白C.1紫:1白D.1紫:2红:1白

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制.为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如下.据图回答:
亲代类型
子代类型
第一组第二组第三组
双亲全为双眼皮双亲中只有一个双眼皮双亲中全为单眼皮
双眼皮数120120
单眼皮数74112全部子代均为单眼皮
(1)根据表中第一组婚配调查,可判断眼睑形状中属于隐性性状的是单眼皮.
(2)请写出在实际调查中,上述各组双亲中可能的婚配组合的基因型:
第一组:AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa;  第三组:aa×aa.
(3)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,那么赵某父亲的基因型是Aa,他传递给赵某的基因是a.
(4)某同学(5号个体)所在家庭眼睑遗传系谱如图,试推测3号与4号生一个双眼皮男孩的几率为$\frac{1}{3}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.果蝇同源染色体I (常染色体)上的裂翅基因(A)对完整翅基因(a)为显性.果蝇红眼基因(F)对紫眼基因(f)为显性,这对等位基因位于常染色体上,但是否位于同源染色体I上未知.基因型为AA或dd的个体胚胎致死.甲、乙果蝇的基因与染色体的关系如图

(1)等位基因(A、a)与(D、d)是否遵循基因的自由组合定律?并说明理由.不遵循,因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上.
(2)甲、乙果蝇杂交,F1的表现型为裂翅红眼和完整翅红眼.
(3)为确定F(f)是否位于同源染色体I上,研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交.若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼:完整翅紫眼=1:1,则F(f)位于同源染色体I上;若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼:裂翅紫眼:完整翅红眼:完整翅紫眼=1:1:1:1,则F(f)不位于同源染色体I上.
(4)果蝇同源染色体II(常染色体)上的卷翅基因(B)对直翅基因(b)为显性.同源染色体II上还有另外一对等位基因E与e.基因型为BB或ee的个体胚胎致死.某种基因型相同的裂翅卷翅果蝇之间交配,在以后的传代过程中(子代之间相互交配),未发生性状分离,请将该种基因型果蝇的基因标在丙图的染色体上(标注A与a、D与d、B与b、E与e四对等位基因;不考虑交叉互换和突变).

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷(解析版) 题型:选择题

豌豆的高茎基因(D)与矮茎基因(d)的区别是( )

A.所包含的性状不同

B.所含的遗传密码不同

C.4种脱氧核苷酸的排列顺序不同

D.在染色体上的位置不同

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷(解析版) 题型:综合题

下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。

翅形

复眼形状

体色

……

翅长

野生型

完整

球形

……

突变型

菱形

……

(1)由表可知,果蝇具有 的特点,常用于遗传学研究。

(2)突变为果蝇种群的 提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有 的特点。

(3)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为雄蝇。双杂合的雌蝇进行测交,F1中雌蝇的表现型及其比例为 ,雄蝇的基因型有 种。

(4)若用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一品系是由于E基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成,请完善实验设计的步骤及结果预测。(注:不考虑交叉互换)

Ⅰ、用品系1和品系2为亲本进行杂交,如果F1表现型为 ,则两品系的基因组成如图甲所示;否则,再用F1个体相互交配,获得F2;

Ⅱ、如果F2表现型及比例怎样时,则两品系的基因组成如图乙所示。(请用遗传图解表示)

Ⅲ、如果F2表现型及比例为 ,则两品系的基因组成如图丙所示。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷(解析版) 题型:选择题

糖类和脂质是细胞中两种重要的有机物,相关的叙述正确的是( )

A.细胞膜上糖类均与蛋白质结合形成糖蛋白

B.磷脂具有生物学活性,对生命活动起调节作用

C.蔗糖、淀粉和纤维素基本组成单位都是葡萄糖

D.等质量的淀粉和油脂彻底氧化分解释放的能量不同

查看答案和解析>>

同步练习册答案