一个色盲女人和一个正常男人结婚.生了一个性染色体为XXY的正常儿子.此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲.母亲正常.则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常.母亲色盲.儿子色盲.则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是 A．精子.卵细胞.不确定 B．精子.不确定.卵细胞 C．卵细胞.精子.不确定 D．卵细胞.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是（）

A．精子、卵细胞、不确定 B．精子、不确定、卵细胞

C．卵细胞、精子、不确定 D．卵细胞、不确定、精子

【答案】

【解析】

试题分析：由于性染色体XXY表现型正常，至少含有一个显性基因，而其母亲只提供隐性基因，所以异常的X染色体只能来自其父方，而父方双必须提供Y基因，所以XY两条同源性染色体没有分离而向细胞一极移动，所以是在形成精子过程中发生异常，如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变不确定，假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异此多余的染色体只能来自其母方，所以B选项正确。

考点：考查染色体数目个别异常的原因。

点评：个别染色体数目异常，有的是减数第一次分裂后期同源染色体未分离，有的是减数第二次分裂过程上姐妹染色体未分离，关键是判断异常的染色体来源，根据等位基因一般位于同源染色体上，姐妹染色单体上一般是相同基因来加以判定。

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（1）此病与下列种遗传病遗传方式相同。

A．软骨发育不全 B．原发性高血压

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（2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是。

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