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如图是某家族系谱图.已知其中一种疾病为色盲,请据图同答.
(1)甲病的致病基因位于
 
染色体上,是
 
遗传病.
(2)III一8与III-10婚配,其后代两病兼患女孩的概率是
 
.两病兼患男孩的概率是
 
.只患一种病的概率为
 

(3)若II-5与II-6又生了一个男孩,这个男孩两病兼患的概率是
 

若II-5与I-6再生第4个孩子,则生出两病兼患男孩的概率是
 
考点:伴性遗传
专题:
分析:阅读题干和题图可知,本题是分析遗传系谱图的题目,根据问题涉及的具体内容对遗传系谱图进行分析,判断遗传病类型,写出相关基因型然后进行概率计算.
解答: 解:(1)分析遗传系谱图可知,5、6不患甲病,生了患甲病的女儿,所以甲病是常染色体隐性遗传病,乙病为色盲是伴X隐性遗传病.
(2)先分析甲病,III一8患甲病,基因型为aa,III-10婚配不患甲病,但有一患病的姐姐(妹妹),III-10的基因型是Aa或AA,Aa的概率是
2
3
,所以III一8与III-10婚配后代患甲病的概率是aa=
1
3
,不患甲病的概率是1-
1
3
=
2
3
;再分析乙病,III一8不患病,其母亲是致病基因的携带者,因此III一8的基因型是XBXB或XBXb,XBXb的概率是
1
2
,III-10不患乙病,基因型是XBY,因此III一8与III-10婚配患乙病的概率是XbY=
1
8
,不患乙病的概率是1-
1
8
=
7
8
.;由分析可知,对于乙病,患者是男孩,女孩不患乙病,因此III一8与III-10婚配,其后代两病兼患女孩的概率是0;两病兼患男孩的概率是
1
3
×
1
8
=
1
24
;只患一种病的概率是
1
3
+
1
8
-
1
24
×2=
3
8

(3)分析遗传系谱图可知,先分析甲病,II-5的基因型是Aa,II-6的基因型是Aa,再生一个孩子的患甲病的概率是
1
4
;再分析乙病,II-5正常但父亲患乙病,因此
II-5的基因型是XBXb,II-6的基因型是XBY,后代的男孩患病概率是
1
2
,后代是患病男孩的概率是
1
4
,因此若II-5与II-6又生了一个男孩,这个男孩两病兼患的概率是
1
2
×
1
4
=
1
8
;II-5与I-6再生第4个孩子,则生出两病兼患男孩的概率,
1
4
×
1
4
=
1
16

故答案应为:
(1)常     隐性
(2)0  
1
24
     
3
8

(3)
1
8
     
1
16
点评:本题主要考查学生分析遗传系谱图判断遗传病类型,写出相关基因型并进行遗传概率计算的能力.
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刚收获的粮食要摊开晾晒一段时间以除去一部分水分;粮食入库储存前,还要晾晒一下.请说明除去的水分在细胞中主要以哪种形式存在?(  )
A、蛋白质B、自由水
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根据如图实验:若再让F1代黑斑蛇之间自交,在F2代中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不正确的是(  )
A、所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇
B、F1代黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同
C、F2代黑斑蛇的基因型与F1代黑斑蛇的基因型相同的概率是
1
4
D、黄斑是隐性性状

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某儿童患佝偻病,发烧时就会抽搐,医生建议他平时要多食用(  )
A、新鲜水果和蔬菜
B、钙片和维生素D
C、谷物种皮
D、蛋白质与糖类

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科目:高中生物 来源: 题型:

一切生命活动都离不开蛋白质,如图所示部分细胞结构和多种蛋白质,请回答下列有关问题:
(1)A蛋白参与细胞间的相互粘连,所以在动物细胞工程中常用
 
处理组织碎块,使细胞分散开.
(2)B蛋白与物质跨膜运输有关,如果转运过程需ATP供能,则转运方式称为
 
,若转运过程不消耗ATP,则转运方式称为
 
,能量来自于所转运物质
 
形成的势能.
(3)C蛋白只能与特定的分子结合,结合后使蛋白质的
 
发生变化,像“分子开关”一样,引起细胞内一系列变化,是细胞膜
 
功能的分子基础.
(4)D蛋白和细胞骨架共同完成细胞内的物质运输,细胞骨架其化学本质是
 

(5)E蛋白是具有催化功能的酶,因其只能
 
,所以E蛋白的功能具有专一性的特点.
(6)F蛋白的功能是与DNA分子的某一部位结合,以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子,F蛋白的名称是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示人体内三大类有机物的部分代谢途径和产物.
(1)写出下列字母代表的物质名称:A
 
 X
 
 F
 

(2)A形成Y的过程叫做
 

(3)B物质在人体内的主要贮存部位是:
 
等处.
(4)图中生理过程15进行的场所是
 
,其除了产生CO2和H2O之外,还能产生
 

(5)图中生理过程2进行的细胞器是
 
,若合成了一个含有2条肽链的蛋白质,共脱去水分子100个,而脱氧核苷酸的平均分子避为128,则控制此蛋白质合成的基因的分子量至少是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:
(1)该缺陷基因是
 
性基因,在
 
染色体上.
(2)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,这个孩子患病的几率是
 
.这个孩子是正常女孩的几率是
 

(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适个体,并解析选与不选的原因.
 
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型,由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制,已知其紫花形成的生物化学途径如图所示.现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交,F1中的雄株全为紫花.雄性中XBY、XbY为纯合子.理论上下列分析正确的是(  )
A、某紫花雌株基因型为AAXBXb
B、F1的雌株和雄株杂交产生的后代雄中有一半表现型为紫花
C、该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中
3
4
为杂合子
D、F1的雌株中有一半表现型为蓝花

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萝卜和甘蓝均为二倍体,利用萝卜和甘蓝为材科经以下不同处理后得到的植株可育的组合是(  )
①萝卜×甘蓝→F1植株    
②萝卜×甘蓝→F1经秋水仙素处理的植株
③萝卜经秋水仙素处理的植株×甘蓝→F1植株
④萝卜与甘蓝经体细胞杂交得到的杂种植株.
A、①③B、②③C、②④D、③④

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