考点:基因的自由组合规律的实质及应用,细胞的减数分裂,伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:四幅图是本题解题的切入点:
图A中三对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律、连锁与交叉互换定律,而一对基因则遵循基因的分离定律;
图B所示家系中,第一代和第二代中双亲都正常,所生的儿子却患病,说明是隐性遗传病;
图C为伴X染色体隐性遗传病,母亲携带,父亲正常.
图D细胞为分裂后期,着丝点分裂,每一极有5条染色体(奇数),所以为减数第二次分裂后期.
解答:
解:A、图中细胞内染色体上的基因有连锁现象,其产生AD的概率是
,产生aD的概率是
,产生B的概率是
,所以自交后代产生AaBBDD的生物体的概率=2×
×××=
,A正确;
B、图中遗传图谱中正常的双亲生出了有病的孩子,说明是隐性遗传病,又因为生病的都是男孩,所以该病最可能为X染色体隐性遗传病,B正确;
C、图示为伴X染色体隐性遗传病,则X
AX
a×X
AY的男性后代中患病的概率是
,C错误;
D、图示细胞中着丝点分裂,每一极有5条染色体(奇数),所以为减数第二次分裂后期,D错误.
故选:CD.
点评:本题考查基因分离规律、基因自由组合规律、减数分裂和遗传方式判断的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.