Question

已知Y染色体上有一个睾丸决定基因，它有决定男性第二性征的作用．甲、乙两病人染色体组成均为44+XX，却出现了男性的第二性征，经鉴定，其父母均正常，两病人染色体上均含有睾丸决定基因，甲的位于X染色体上，乙的位于常染色体上．甲、乙两病人产生变异的机理分别是（　　）

• A、基因重组、染色体变异
• B、基因突变、基因重组
• C、染色体变异、基因重组
• D、基因重组、基因重组

Answer 1

考点：基因重组及其意义,染色体数目的变异

专题：

分析：变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的．
基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换．
基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合．
染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少．

解答： 解：根据题意分析：Y染色体上有一个睾丸决定基因，它有决定男性第二性征的作用．由于甲病人染色体上含有的睾丸决定基因位于X染色体上，X与Y是同源染色体，所以甲病人是同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组．由于乙病人染色体上含有的睾丸决定基因位于常染色体上，常染色体与Y是非同源染色体，所以乙病人是非同源染色体间染色体结构发生易位，属于染色体变异．
故选：A．

点评：本题考查生物变异类型的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．