A. | 该病的致病基因位于X染色体上 | |
B. | 女性患者的儿子都患该病 | |
C. | 男性携带该致病基因的概率低于女性 | |
D. | 该致病基因控制的性状表现与性别相联系 |
分析 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,其特点是:
(1)女患者多于男患者;
(2)世代相传;
(3)男患者的母亲和女儿都患病,女性正常个体的父亲和儿子都正常.
解答 解:A、抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,且该病的女性患者多于男性患者,说明该病的致病基因位于X染色体上,A正确;
B、女性患者可能是杂合体,其儿子不一定患病,B错误;
C、伴X显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者,说明男性携带该致病基因的概率低于女性,C正确;
D、由于抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,所以该致病基因控制的性状表现与性别相联系,D正确.
故选:B.
点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记伴性遗传的概念,掌握伴性遗传的类型及特点,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 分化程度不同的活细胞中不存在同一种酶 | |
B. | 酶通过降低化学反应的活化能来提高化学反应速度 | |
C. | 过酸、过碱或温度过高会使酶的空间结构遭到破坏 | |
D. | 每一种酶只能催化一种或一类化学反应 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因中碱基对增添、缺失或替换都会导致染色体结构变异 | |
B. | 基因突变与染色体变异都会导致生物性状的改变 | |
C. | 基因突变和染色体结构变异会导致DNA中碱基序列的改变 | |
D. | 突变可使种群基因频率发生变化,决定了生物进化的方向 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 甲和丙都可表示DNA的含量变化 | |
B. | 丙和丁都表示染色单体的数量变化 | |
C. | 乙中的I→J、丙中的N→O及丁中的R→S变化的原因相同 | |
D. | 乙可以表示染色体的数量变化,G→H变化的原因是着丝点分裂 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 甲硫氨酸处于图中a的位置 | |
B. | 密码子位于结构③上 | |
C. | ②上碱基改变可能改变肽链中氨基酸的种类 | |
D. | 结构①沿着②向右移动到终止密码子时脱落 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 繁殖过程中所需的嘌呤数等于嘧啶数 | |
B. | 乙是转入14N培养基中复制一代的结果 | |
C. | 出现丙结果至少需要40分钟 | |
D. | 出现丁结果至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为4X |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 显微镜下癌细胞的形态与正常细胞有所不同 | |
B. | 在癌细胞培养液中加入放射性同位素标记的Art,可确定Art能否进入细胞 | |
C. | 为检测Art对凋亡蛋白Q表达的影响,须设置不含Art的对照试验 | |
D. | 用凋亡蛋白Q饲喂患癌鼠,可确定该蛋白能否在动物体内诱导癌细胞凋亡 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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