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    并指Ⅰ型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都足患者，祖母和外祖母表现型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)

    试回答下列问题：

    (1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为_______，父亲的为_________，母亲的为__________。

    (2)如果该女患者与并指Ⅰ型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是________。

    (3)如果该女患者后代表现型正常，女患者的基因型为________。

    答案：略
    解析：

    (1)Ss或SS;Ss;Ss(2)SS,Ss,ss(3)Ss


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    科目：高中生物 来源：2013届四川省古蔺县中学校高三第一次月考生物试卷（带解析） 题型：综合题

    下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
    （1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

          调查对象
    表现型
    		2004届
    		2005届
    		2006届
    		2007届
    男生
    		女生
    		男生
    		女生
    		男生
    		女生
    		男生
    		女生
    遗传病
    		正常
    		404
    		398
    		524
    		432
    		436
    		328
    		402
    		298
    患病
    		8
    		0
    		13
    		1
    		6
    		0
    		12
    		0
    该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有________ ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___ ____，根据表中数据判断该遗传病可能是__ ____（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。
    （2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
    该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：
    组别
    		家庭数
    		类型
    		子女情况
    父亲
    		母亲
    		男性正常
    		女性正常
    		男性早秃
    		女性早秃
    1
    		5
    		早秃
    		正常
    		1
    		2
    		2
    		1
    2
    		2
    		正常
    		早秃
    		0
    		1
    		2
    		0
    3
    		15
    		正常
    		正常
    		8
    		9
    		3
    		0
    4
    		1
    		早秃
    		早秃
    		0
    		1
    		1
    		0
    请回答：（相关基因用B、b表示）
    ①___ ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
    ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：_____________________________________ ___________________________________。
    ③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___ __、____ __。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年四川省校高三第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

    （1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

           调查对象

    表现型

    2004届

    2005届

    2006届

    2007届

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    遗传病

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    患病

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

    该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有________  ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___  ____，根据表中数据判断该遗传病可能是__  ____（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

    （2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

    该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

    组别

    家庭数

    类型

    子女情况

    父亲

    母亲

    男性正常

    女性正常

    男性早秃

    女性早秃

    1

    5

    早秃

    正常

    1

    2

    2

    1

    2

    2

    正常

    早秃

    0

    1

    2

    0

    3

    15

    正常

    正常

    8

    9

    3

    0

    4

    1

    早秃

    早秃

    0

    1

    1

    0

    请回答：（相关基因用B、b表示）

    ①___  ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

    ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：_____________________________________  ___________________________________。

    ③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___  __、____  __。

     

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