某校学生在开展研究性学习时.进行了人类遗传病方面的调查研究.发现一家族中有的成员患甲种遗传病.有的成员患乙种遗传病.如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图.现已查明.Ⅱ6不携带致病基因.下列对该家族系谱的分析判断中.正确的是A．甲.乙两病均为常染色体隐性遗传病B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1C．甲病是伴X染色体隐性题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1

C．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体遗传病

D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

练习册系列答案

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科目：高中生物 来源：2017届黑龙江省高三上学期12月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

在培育转基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下图为获得抗虫棉的技术流程。

请据图回答：

（1）A过程需要的酶有和。

（2）B过程及其结果体现了质粒作为运载体必须具备的两个条件是____________和。

（3）B、C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外，还必须加入________________。

（4）如果利用DNA分子杂交原理对再生植株进行检测，D过程应该用作为探针。

（5）科学家发现转基因植株的卡那霉素抗性基因的传递符合孟德尔遗传规律。

①将转基因植株与杂交，其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为1：1。

②若该转基因植株自交，则其后代中抗卡那霉素型与卡那霉素敏感型的数量比为________。

③若将该转基因植株的花药在卡那霉素培养基上作离体培养，经加倍后则获得的再生植株群体中抗卡那霉素型植株占_________%。

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科目：高中生物 来源：2017届黑龙江省高三上学期12月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

与肌肉注射相比，静脉点滴因能将大剂量药物迅速送到全身细胞而疗效显著。图中所示的内环境a、b、c、d的名称分别是（）

①血浆

②组织液

③淋巴

A．①②③① B．②①③②

C．③①②③ D．②③①①

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科目：高中生物 来源：2017届河南省高三上学期11.25周考生物试卷（解析版） 题型：综合题

肺癌骨转移是指肺部的癌细胞经血液转移到骨中。科研人员对此进行了研究。

（1）由于癌细胞膜表面的__________减少，使癌细胞能够分散转移至骨组织。癌细胞通过分泌细胞因子蛋白P，与破骨细胞膜上的__________结合，激活破骨细胞，破坏骨组织。

（2）科研人员分别培养发生骨转移的癌细胞株S-5和不发生转移的癌细胞株S-3，提取这两种细胞的总RNA，经逆转录得到这两株细胞的__________，根据__________的已知序列设计引物进行定量PCR，结果如图1所示。据此判断__________与癌细胞的骨转移能力密切相关。

（3）研究表明，破骨细胞释放生长因子TGF-β，为进一步探明膜蛋白A1和TGF-β在肺癌骨转移中的作用机制，研究者进行了图2所示实验

①实验中的因变量包括__________。

②比较S-5和S-3细胞，说明发生转移的细胞中__________提高。

③具图2分析，膜蛋白A1能够__________。

（4）一种探究膜蛋白A1是否促进破骨细胞释放TGF-β的方法是：培养S-3和A1过表达的S-3细胞，并分别将它们与__________混合培养，测定培养液中TGF-β的量，若A1过表达组的测定值较高，则说明__________。

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科目：高中生物 来源：2017届河南省高三上学期11.25周考生物试卷（解析版） 题型：选择题

下图代表人体的肌细胞与内环境的物质交换关系。X、Y、Z表示三种细胞外液，有关叙述错误的是

A．X是组织液，Y是血浆，Z是淋巴

B．X、Y、Z的成分和含量的差别主要在于X含有较多蛋白质

C．一次性服糖过多将会导致血糖的暂时升高，并使得肌糖原增多

D．缺氧条件下，肌细胞的代谢产物不会导致X、Y、Z的pH明显下降

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科目：高中生物 来源：2017届河南省高三上学期11.25周考生物试卷（解析版） 题型：选择题

麻醉药物通过阻断神经冲动的传导（或传递），产生止痛效果。现有三种化学物质，甲能抑制细胞膜外带正电的离子进入细胞内；乙能加速细胞膜内外电位变化；丙能抑制细胞分泌或释放递质。在不考虑副作用的情况下，适合用作麻醉药的是

A．甲、乙 B．甲、丙

C．乙、丙 D．甲、乙、丙

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科目：高中生物 来源：2017届河北石家庄辛集中学高三上第三次阶段测生物试卷（解析版） 题型：综合题

囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因A和a控制），已知该地区正常人群中有1/22携带有致病基因。