分析 人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,其中染色体病与基因是否携带致病基因无关.
白化病是常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.
X染色体显性遗传病的遗传特点:①连续遗传;②发病率高;③女性患者多于男性患者男性;④患者的母女都是患者
解答 解:(1)人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病及染色体异常遗传病,染色体异常遗传病的患者体内不含有致病基因;白化病是单基因遗传病,由一对等位基因控制,需要制作A和a两种基因探针进行检测.
(2)①由13号个体(aaXbY)可推出8号个体的基因型为AaXBXb;由6号个体(aa)和7号个体(XbY)可推出1号个体和2号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,5号个体为纯合子的概率=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.
②由10号个体(aa)和9号个体(XbY)可推出3号个体和4号个体的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,则9号个体的基因型为$\frac{1}{3}$AAXbY、$\frac{2}{3}$AaXbY;由7号个体(AaXbY)和8号个体(AaXBXb)可推出12号个体的基因型为$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb;9号个体和12号个体婚配,生一个同时患两种病的孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{18}$,且能生出患红绿色盲的女孩.书写遗传图解时应注意字母、符号等构成要素.
(3)该男性抗维生素D佝偻病致病基因位于X染色体上,家族中其他人均正常,则患者的致病基因可能源于他的母亲体内基因在减数分裂的间期发生了突变.由于该男性患抗维生素D佝偻病,所生女儿一定患此病,因此医生建议患者妻子孕期要做产前检查,应选择生育男性胎儿,以降低发病率.
故答案为:
(1)不一定 2
(2)①AaXBXb $\frac{1}{6}$ ②$\frac{1}{18}$ 能
遗传图解如图
(3)母亲 间 男
点评 本题结合系谱图,考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 囊胚时期细胞的分化是由于遗传物质突变引起的 | |
B. | 采集的卵母细胞应立即与精子共同放入培养液才能形成受精卵 | |
C. | 卵裂期细胞的体积随分裂次数增加而不断增大 | |
D. | 早期胚胎培养与动物细胞培养的培养液通常都需加入血清 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源:2016届河北定州中学高三上学期第二次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列对二倍体的细胞增殖过程中量变的相关叙述,正确的是
A.细胞分裂间期,染色体复制结束会导致细胞内遗传物质的量增加一倍
B.细胞内姐妹染色单体消失时,细胞内染色体数目加倍且不应存在同源染色体
C.如1个精原细胞经减数分裂产生了4种精细胞,则增殖过程很可能发生了交叉互换
D.如细胞内含有4个染色体组,则该细胞分裂的前一时期细胞内应存在四分体
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 发酵过程中微生物的种群密度不断增加 | |
B. | 均需在相同温度下进行发酵 | |
C. | 保证在无氧环境下发酵 | |
D. | 菌种均可来自于自然环境 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 内环境的每一种成分和理化性质都处于动态平衡中 | |
B. | 基因表达、器官、种群和生物圈都存在着稳态现象 | |
C. | 正常人体血浆中的水只来自人体内的组织液和淋巴 | |
D. | 单细胞动物和一些多细胞低等动物体只有体液调节 |
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科目:高中生物 来源:2016届广东省汕头市高三上学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
心房颤动(房颤)是临床上最常见并且危害严重的心律失常疾病。最新研究表明,其致病机制是核孔复合物的运输障碍。据此分析正确的是
A.核膜由两层磷脂分子组成,房颤的成因与核膜内外的信息交流异常有关
B.人体成熟的红细胞中核孔数目很少,因此红细胞代谢较弱
C.核孔运输障碍发生的根本原因可能是编码核孔复合物的基因发生突变所致
D.tRNA在细胞核内合成,运出细胞核发挥作用与核孔复合物无关
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