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(10分)下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答。

(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传病。

(2)图中Ⅲ?2表现型正常,且与Ⅲ?3为双胞胎,则Ⅲ?3不患甲病的可能性为 。

(3)图中Ⅰ?3的基因型是 。(只写与色盲有关的基因型)

(4)若图中Ⅱ?4为纯合子,则Ⅳ?1两病兼患的概率是 。

 

(1)常 显

(2)1/2

(3)XBXb

(4)1/4

【解析】

试题分析:

(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2有一个正常的女儿Ⅱ2,可推出甲病为常染色体显性遗传病。

(2)Ⅲ2为正常个体,可推出Ⅱ3为杂合子,由图可知Ⅱ4为隐性纯合子,所以Ⅲ3为杂合子的概率是1/2,即不患甲病的可能性为1/2。

(3)Ⅲ4的基因型为XbXb,其中一个Xb来自Ⅱ6,Ⅱ6个体中的Xb来自其父母,但因其父Ⅰ4表现正常,基因型为XBY,所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母Ⅰ3,Ⅰ3表现正常,所以其基因型为XBXb。

(4)Ⅱ4的基因型为aaXBXB,Ⅲ3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY,Ⅲ4个体的基因型为aaXbXb,则Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2=1/4,Ⅳ1为男性,患色盲的概率是1,所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1=1/4。

考点:本题考查伴性遗传和基因的自由组合定律的有关知识,意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力;能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。

 

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