Question

【题目】某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M，m（位于常染色体）和N，n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ1为纯合子，Ⅲ1含有基因n），下列有关叙述不正确的是（　　）
A.Ⅱ3是杂合子的概率为
B.Ⅱ5基因型为MMXNY或MmXNY
C.Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为
D.基因诊断技术可应用到该病的检测中

Answer 1

【答案】C
【解析】解：A、根据表现型初步判断Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为M_XNY、M_XNX﹣，Ⅱ2患病，基因型一定为mmXNX﹣，因此双亲基因型为MmXNY、MmXNX﹣，则Ⅱ3（M_XNY）是杂合子的概率为 ，A正确；

B、同A项，可以判断Ⅱ5基因型为MMXNY或MmXNY，B正确；

C、已知Ⅱ1为纯合子，Ⅲ1含有基因n，则Ⅲ1的基因型表示为MmXnY，由于Ⅱ4一定为mm，则Ⅲ2基因型可以确定的是Mm，只考虑这一对基因，该女孩患病的概率就为 ，再考虑另一对基因型，该女孩的患病率应大于 ，C错误；

D、基因诊断技术可应用到该病的检测中，D正确．

故答案为：C．

分析题意“个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死”，则表现正常的基因型可以表示为M_XNX﹣、M_XNY；患者基因型有mmXNX﹣、mmXNY、M_XnXn、M_XnY；基因型为mmXnXn和mmXnY胚胎致死．