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    5．遗传和变异
    遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病．图14为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．

    （1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为aaXBY．
    （2）假设图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配不属于（属于/不属于）近亲结婚．若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{8}$．Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY．胎儿性染色体多了一条的原因是母亲（父亲/母亲）的生殖细胞形成过程发生了减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）．
    （3）假设还有另一常染色体遗传病，基因型为DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常．一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者（即均为dd），这对夫妇生一个患病女孩的概率是$\frac{1}{12}$
    （4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是D（填下列选项），研究发病率应采用的方法是A（填下列选项）．
    A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式
    C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式．

    分析 已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，分别受等位基因Aa、Bb的控制．根据遗传图解个体的表现型，分析解题．

    解答 解：（1）已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，分别受等位基因Aa、Bb的控制．则Ⅲ-1正常的基因型为aaXBY．
    （2）近亲结婚：指直系血亲或者三代以内的旁系血亲结婚，亲兄妹属于旁系二代血亲，假设图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3属于旁系四代血亲，二者婚配不属于近亲结婚．根据两种病的遗传特点，以及图中患者的情况分析，Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是：AaXBY、aaXBXb（$\frac{1}{2}$），则他们后代：
    ①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
    ②Ⅲ-3产前检查时发现胎儿的基因型为aaXbXbY，说明两条X染色体都来自于母亲，且母亲肯定是携带者，是母亲在减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级导致的．
    （4）根据题意分析可知：某常染色体遗传病受一对等位基因控制，所以遵循基因的分离定律．由于一对新婚夫妇中女性正常，而她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，所以她的父亲和丈夫的基因型都为dd．该女性的基因型及概率为$\frac{1}{2}$Dd、$\frac{1}{2}$dd，这对夫妇生一个患病女孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{12}$．
    （2）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应在患者家系中调查，而调查发病率应在人群中随机抽样调查．
    故答案为：
    （1）aaXBY   
    （2）不属于  $\frac{1}{8}$      母亲      减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）
    （3）$\frac{1}{12}$
    （4）D      A

    点评 本题考人类常见遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．

    练习册系列答案
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    （1）从基因控制生物性状的途径来看，基因通过制酶的合成来控制代谢过程，进而控制上述三种植物花色性状遗传的．
    （2）乙种植物中，基因型为cc的个体不能合成催化前体物质转化为蓝色素的酶，则基因型为ccDD的植株中，D基因能（能、不能）正常表达．丙种植株中，E酶的形成离不开f酶的催化，则基因型为EEFF的个体中，E基因不能（能、不能）正常表达．
    （3）基因型为AaBb的甲植株开红色花，自交产生的子一代的表现型及比例为红：白≈15：1．
    （4）基因型为CcDd的乙植株开紫色花，自交产生的子一代的表现型及比例为紫：蓝：白≈9：3：4．
    （5）基因型为EeFf的丙植株开白色花，测交产生的子一代的表现型及比例为白：黄≈3：1．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．某两性花植物，其花色有紫花、红花和白花三种表现型，现选用自然种群中多株基因型相同的纯合白花品系和纯合红花品系进行人工杂交试验，F1全为紫花，再用F1进行自交，F2中红花：紫花：白花=1：2：1．回答下列问题：
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    （2）F2中红花、紫花、白花属于相对性状，判断依据是红花、紫花、白花是该种植物花色性状的不同表现型．
    （3）假设花色性状受一对等位基因B、b控制，请推测紫花植株的基因型为Bb，白花植株的基因型为BB或bb，做出以上推测所依据的遗传规律是基因的分离定律．
    （4）假设花色性状受两对等位基因控制，且不遵循基因的自由组合定律（不考交叉互换），基因与色素合成的关系图如图：
    ①这两对等位基因不遵循自由组合定律是因为这两对基因位于一对同源染色体上．
     ②亲本中纯合红花的基因型为AAbb或aaBB．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．图是同一种生物三个不同时期的细胞分裂图，请据图回答：

    （1）图A属减数第一次分裂的前期．细胞中有4条染色体，2个四分体．
    （2）图B细胞的名称是初级精母细胞．图C细胞的名称是次级卵母细胞，它分裂后得到的细胞为卵细胞和极体．
    （3）交叉互换发生在图A．基因的自由组合发生在图B．
    （4）该生物一般体细胞中含染色体数为4，A、C两图中核DNA数量之比为2：1．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    12．叶绿体色素的纸层析结果显示，叶绿素b位于滤纸的最下端，原因是（　　）
    A．在层析液中不溶解B．分子量最小
    C．在层析液中的溶解度最小D．在层析液中的溶解度最大

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