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一对表现型正常的夫妇生出一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿是红绿色盲携带者的概率是(  )
A、
1
8
B、
1
6
C、
1
4
D、
1
2
考点:伴性遗传
专题:
分析:色盲是伴X染色体隐性遗传,具有交叉遗传的特点,儿子的基因一定来自母亲,据此答题.
解答: 解:表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子,由于儿子患色盲,所以母亲是携带者,说明该夫妇的基因型为XBXb和XBY,所以所生表现型正常的女儿携带色盲基因是XBXb的概率为
1
2

故选:D.
点评:本题综合考查伴性遗传及遗传等知识,应用性较强,难度不大.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关哺乳动物精子和卵细胞的发生以及受精作用的叙述,错误的是(多选)(  )
A、采集到的精子和卵细胞相遇即可发生受精作用
B、排卵就是排出成熟卵细胞的过程
C、卵细胞形成时的分裂过程均在卵巢内完成
D、受精作用完成的标志是在卵黄膜和透明带之间观察到两个极体

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科目:高中生物 来源: 题型:

某种鸟类羽毛有着色(有色素产生并沉积)和白色两种类型,受A-a、B-b两对等位基因控制.但不清楚这两对等位基因是在常染色体上还是在性染色体上,以及两对等位基因是否符合基因的自由组合定律.下表为相关基因的控制情况,请据表回答:
A基因a基因B基因b基因
控制情况产生色素不产生色素阻止色素的沉积可使色素沉积
(1)只要含有
 
(填“A”“B”“a”或“b”)基因,其表现型即为羽毛白色.
(2)如果两对等位基因位于两对常染色体上,则羽毛为白色的个体的基因型有
 
种.基因型为AaBb的雌、雄性个体杂交,子代的表现型是
 
,它们之间的数量比为
 

(3)如果两对等位基因位于同一对常染色体上,则基因型为AaBb的个体与多个纯合的羽毛着色的异性个体杂交,子代中羽毛着色:羽毛白色=1:1.不考虑交叉互换等因素,能否确定该基因型为AaBb个体的一个细胞内A、a、B、b四个基因在该对同源染色体上的具体分布情况?
 
(填“能”或“不能”).
(4)如果A、a位于常染色体上,B、b位于Z染色体上,请写出对基因型为AaZBW的个体进行测交的遗传图解.
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

已知某植物的体细胞内染色体和基因组成如右图所示,则下列说法不正确的是(  )
A、该个体与aabb的个体杂交,后代中与亲本表现型不同的个体占
1
2
B、该植物自交,后代中能够稳定遗传的个体所占的比例为
1
8
C、该个体可以产生四种配子
D、该个体的遗传遵循基因自由组合定律

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科目:高中生物 来源: 题型:

某反射弧模式如图所示,在a处给予一个适宜强度、适当持续时间的刺激(S)后,肌肉收缩.下列分析正确的是(  )
A、给予刺激S以前,a处质膜上没有Na+、K+进出
B、a点与肌肉的距离越近,给予刺激S后肌肉收缩越强
C、刺激S可使a处质膜的通透性迅速发生变化
D、从图中可看出神经细胞之间有3个突触

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示为人体某组织的示意图,请根据图回答下面的问题.
(1)内环境主要由图中
 
(填字母)组成,毛细淋巴管管壁细胞直接生活的内环境是
 
(填字母);
(2)物质进出细胞的方式有多种,以氧气为例,氧气从血液进入组织细胞的方式是
 
,血液中的氧气进入组织细胞的途径是
 
(用图中字母和箭头表示).
(3)血浆、组织液和淋巴三者之间既有密切联系,又有一定区别.一般情况下,c与b成分上的主要区别是
 

(4)正常人c内的pH通常维持在7.35~7.45,直接起调节作用的是血浆中的
 
物质.

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科目:高中生物 来源: 题型:

马与驴属于两种不同的物种,在自然状态下一般不能自由交配,即使交配成功,产生的后代骡也是不可育的,这种现象在生物学上称为(  )
A、无性繁殖B、诱变育种
C、地理隔离D、生殖隔离

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是表示某遗传病的系谱图.下列有关叙述中,正确的是(  )
A、若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4是杂合子
B、Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C、Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病概率相等
D、Ⅲ-8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是1

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图一为某动物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b控制)的杂交实验,图二为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图,在同源区段Ⅰ上基因成对存在,非同源区段Ⅱ-1和Ⅱ-2上分别含有X和Y特有的基因.请据图回答问题:

(1)由图一实验结果推断性状可能由Ⅱ-2上的基因控制
 

(2)F1的基因型为
 
,F2雌性个体中纯合子占
 

(3)为验证(1)中的结论是否正确,现提供若干只该动物的纯合个体,欲通过一次杂交实验判断该基因是位于Ⅱ-2上还是位于Ⅰ上.
请写出杂交组合的相关性状的表现型:
 

结果与结论:
①若
 
,则该基因位于Ⅱ-2上.
②若
 
,则该基因位I上.

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