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(10分)如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型。

Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。

(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。

(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。

(4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。

(5)Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚,均属 婚配,他们之间的亲缘关系是旁系血亲。

(6)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是 。

 

(10分)(1)AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY (2)AXB、AXb、aXB、aXb (3)1/3 7/24 (4)1/6 1/12 (5)近亲,(6)遗传物质的改变(或基因突变和染色体变异)

【解析】

试题分析:(1) 白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病。由于4号为白化病患者,因此1、2号都是白化基因携带者,2号色盲,基因型为AaXbY;9号同患两病,基因型为aaXbXb,由9号可知5、6的基因型为AaXbY、AaXBXb,所以11号为1/3AAXBY或2/3AaXBY。

(2)由5、6号的基因型可知10号的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,因此,她产生卵细胞的基因型可能有AXB、AXb、aXB、aXb四种。

(3) 若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,先求“后代中,患白化病的概率”:8号患白化病,基因型为aa,11号的基因型为1/3AA、2/3Aa, aa×2/3Aa→1/3aa,后代中患白化病的概率为1/3。再求“后代中,色盲孩子的概率”:根据2号色盲,可知4号的基因型XBXb ,进一步可知8号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,11号的基因型为XBY。1/2XBXb×XBY→1/8XbY,即后代中色盲的概率为1/8。最后再求“生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率”为1/3×(1-1/8)=7/24。

(4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,先求“后代中,患白化病的概率”:由 4为白化病可知7号的基因型为Aa,10号的基因型为1/3AA、2/3Aa,Aa×2/3Aa→1/6aa,后代中患白化病的概率为1/6。再求“后代中,色盲孩子的概率”:7号色盲,基因型为XbY,10号的基因型为XBXb,XbY×XBXb→1/4XbY+1/4XbXb,即后代中色盲的概率为1/2。最后再求“生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率”为1/6×(1-1/2)=1/12。

(5)近亲是指三代或三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,称为近亲婚配。Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚,均属近亲婚配。

(6)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变,按照目前对遗传物质的认识水平,可将遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。

考点:本题考查基因的分离定律和自由组合定律、人类遗传病,意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。

 

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以下对高等动物通过减数分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述,正确的是

A.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质

B.每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2的遗传物质

C.等位基因进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞

D.♀、♂配子彼此结合的机会相等,这是因为它们的数量相等

 

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(13分)请阅读下列材料并回答:

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材料二、右图为哺乳动物生殖过程及相关细胞工程的示意图,其中b为卵细胞,c、d为体细胞。

(1)细胞融合技术与传统的有性杂交相比,其优越性在于 。在太空进行细胞融合与在地面进行细胞融合相比,其优越性在于 。(每空2分)

(2)利用动物细胞融合技术而发展起来的杂交瘤技术,为制造 开辟了新的途径。

(3)动物个体甲、乙的产生分别属于 生殖和 生殖。

(4)在“神舟”六号飞船上举行的“太空融合”,与上图中的方法 的原理相同。

(5)人工诱导动物细胞融合与诱导植物细胞融合的方法相同的是都可用 方法和 方法,此外动物细胞融合还可用 作为诱导剂。根据上述材料,你认为在神舟六号上所用的诱导方法是 。

 

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