Question

17．①基因和染色体存在明显的平行关系
②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病
③鸡的性别决定方式和人类相反
④配子的多样性和受精的随机性，导致同一双亲后代呈现多样性
以上四项描述正确的是（　　）

• A． ②③④
• B． ①②③
• C． ①②④
• D． ①③④

Answer 1

分析 1、几种常见的单基因遗传病及其特点：伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．
2、后代具有多样性的原因：减数分裂过程中发生基因重组；受精的随机性．
3、基因和染色体存在着明显的平行关系：
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性．染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构．
（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条．
（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方．
（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同．

解答 解：①基因和染色体存在明显的平行关系，①正确；
②抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，②错误；
③鸡的性别决定方式和人类相反，人类性染色体组成相同的个体为女性，性染色体组成不同的个体为男性，而鸡却相反，③正确；
④配子的多样性和受精的随机性，导致同一双亲后代呈现多样性，④正确．
故选：D．

点评 本题考查常见的人类遗传病、基因与染色体的关系、配子形成过程中染色体组成的多样性，要求考生识记人类遗传病的类型及实例；识记基因与染色体的关系；识记配子形成过程中染色体组成多样性的原因，能结合所学的知识准确判断各叙说．