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【题目】施旺、施莱登和魏尔肖建立了细胞学说,当时细胞学说的内容叙述不正确的(

A.所有的生物都由细胞构成的

B.所有的细胞都是来自于细胞

C.各种细胞都是有各种细胞器构成的

D.细胞是生物结构与功能的单位

【答案】AC

【解析】

试题分析:细胞学说指出,一切动植物都是由细胞发育而来,病毒无细胞结构,A错误;新细胞可以从老细胞中产生,所有的细胞都是来自于细胞,B正确;细胞学说未提出细胞器的概念,C错误;细胞是一个有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,细胞是生物结构与功能的单位,D正确

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】关于细胞膜性质的说法错误的是(

A.具有流动性和选择透过性

B.蛋白质均匀分布于磷脂双分子层上

C.脂类小分子易于自由扩散通过

D.磷脂双分子层易于让氧气通过

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【题目】下列有关人体细胞生命历程的叙述,不正确的是( )

A.细胞凋亡是基因所决定的细胞自动结束生命的过程

B.造血干细胞的分化程度比胚胎干细胞的分化程度高

C.衰老个体中,细胞都处于衰老状态

D.在适宜条件下,癌变细胞能无限增殖

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【题目】小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成:

Ⅰ、Ⅱ表示染色体,A为矮秆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。

(1)乙、丙品系在培育过程发生了染色体的________变异。该现象如在自然条件下发生,可为________提供原材料。

(2)甲与乙杂交所得到的F1自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随____________的分开而分离。F1自交所得F2中有______种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有________种。

(3)甲与丙杂交所得到的F1自交,减数分裂中Ⅰ与Ⅰ因差异较大不能正常配对,而其他染色体正常配对,可观察到________个四分体;该减数分裂正常完成,可产生________种基因型的配子,配子中最多含有________条染色体。

(4)让(2)中F1与(3)中F1杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发育正常,则后代植株同时表现三种性状的几率为________

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【题目】 甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图一为两种病的系谱图,图二为10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是

A. 性染色体上的基因,遗传总是和性别相关联

B.不考虑基因A、a, 11是杂合子的概率是1/2, 14是杂合子的概率是1/4

C 1213婚配,后代两病均不患的概率是1/8

D.乙病的遗传特点是:女性多于男性,但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常。

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【题目】草莓生产上传统的繁殖方式易将所感染的病毒传播给后代,导致产量降低、品质变差。运用微型繁殖技术可以培育出无病毒幼苗。草莓微型繁殖的基本过程如下:

外植体愈伤组织芽根―→植株

请回答:

1微型繁殖培育无病毒草莓时,一般选取茎尖或根尖作为外植体是因为

2在过程中,常用的MS培养基主要成分包括大量元素、微量元素和________,在配制好的培养基中,常常需要添加________,有利于外植体启动细胞分裂形成愈伤组织。判断愈伤组织是否产生,依据是:看是否产生了_______________________________

3在过程中,愈伤组织在诱导生根的培养基中未形成根,但分化出了芽,其原因可能是_______

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【题目】肝豆状核变性简称WD是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病。某家庭中父母表现型正常,其两个儿子正常,女儿患WD病,请回答问题:

1细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型ATP酶的过程中,需要 等原料。WD的发生说明基因能通过控制 来控制代谢过程,进而控制生物性状。

2由题干可知,致病基因ATP7P位于 染色体上。若该家庭的三个孩子有三种基因型,产生该现象的原因是 ,再生一个孩子患WD的概率是

3人类遗传病主要分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传病,仅单基因遗传病就有6500多种。人类遗传病产生的根本原因是

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【题目】下图为单克隆抗体制备流程示意图。

1单克隆抗体制备技术的基础是

2图中某些淋巴细胞主要来自已免疫小鼠的 。细胞融合是随机的过程,在HAT培养基中培养,目的是

3在培养细胞过程中,培养液中需要添加葡萄糖,氨基酸, ,无机盐,微量元素等营养物质,但要注意无机盐的种类和数量,以保证生命活动的正常进行。

4单克隆抗体与常规的血清抗体相比,最大的优越性是

5为选育出能产生高特异性抗体的细胞,要将从HAT培养基上筛选出的细胞稀释到710个细胞/mL,每孔滴入01 mL细胞稀释液,其目的是

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【题目】某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因a),见下面谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

问:

丙种遗传病的致病基因位于 染色体上;丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。

写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 Ⅲ-9

Ⅲ-8Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为

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