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    患血友病的男孩，其双亲的基因型不可能的是


    1. A.
      XhXh和XHY
    2. B.
      XHXh和XHY
    3. C.
      XHXH和XhY
    4. D.
      XhXh和XhY
    C
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    相关习题

    科目：高中生物 来源：活题巧解巧练（高考生物） 题型：022

    以下是三例人类遗传病：

    病例一：图为某家系中血友病的遗传图解。

    （1）如果与正常男性结婚，她的第一个孩子是血友病男孩的可能性是________。

    （2）假设她的第一个孩子为血友病男孩，则她的第二个孩子为血友病男孩的可能性是________。

    （3）如果与一血友病男性结婚，她第一个孩子为正常的可能性是________。

    病例二：（如图所示）

    （1）此病属于________性遗传病，其致病基因位于________染色体________上。

    （2）若用B和b表示致病基因，则的基因型为________，其致病基因来自________。

    病例三：两个正常双亲生下了一个白化色盲儿子和一个正常女儿。

    （1）这个正常女儿与一个白化色盲男子结婚，生出同时患两种病的男孩的可能性是________。

    （2）这个正常女儿与一个肤色正常色盲男子婚配第一个孩子同时患此两种病，那么第二个孩子同时不患此两种病的可能性是________。

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    科目：高中生物 来源：2006－2007河婆中学高二生物月考高二生物测试试题卷 题型：043

    　　X染色体基因草图揭开的新篇章

    　　和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)

    　　美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。

    　　新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。

    　　与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。

    　　尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的－给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。

    　　最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。

    (1)

    人的性别决定的方式属于________型性别决定，X染色体上有________个编码蛋白质合成的基因。

    (2)

    请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？________

    (3)

    有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

    (4)

    下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

    ①该病属于________性遗传病，其致病基因在________染色体上。

    ②Ⅲ－10是杂合体的概率为________。

    ③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为________。

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    科目：高中生物 来源：高考生物模拟试卷 题型：071

    　　下面是三例人类遗传病。

    　　【病例1】如图所示是某家系中血友病的遗传图解：

    　　

    （1）如果与正常男性结婚，她的第一个孩子患血友病的概率为________。

    （2）假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为________。

    （3）如果与一血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率为________。

    　　【病例2】如图所示：

    　　

    （4）此病为________性遗传病，其致病基因在________染色体上。

    （5）若用B或b表示致病基因，则的基因型为________；其致病基因来自________。

    　　【病例3】两个正常双亲生下一个白化色盲儿子和一个正常女儿：

    　　

    （6）这个正常女儿与一个白化色盲男子婚配，生出同时患两种病的男孩的概率为________。

    （7）这个正常女儿与一个肤色正常的色盲男子结婚，第一个孩子同时患这两种病。那么，

    第二个孩子同时不患这两种病的概率为________。

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