正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3条。你能从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因吗?
在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中,如果由于某种原因减数第一次分裂时两条21号染色体没有分离而是进入了同一个次级精(卵)母细胞,再经过减数第二次分裂,就会形成含有2条21号染色体的精子或卵细胞;如果减数第一次分裂正常,减数第二次分裂时21号染色体的着丝点分裂,形成了2条21号染色体,但没有分别移向细胞两极,而是进入了同一个精子或卵细胞。这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体,其中21号染色体是2条。当一个正常的精子或卵细胞(含23条非同源染色体,其中只含有1条21号染色体)与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵,则该受精卵含47条染色体,其中21号染色体为3条。当该受精卵发育成人时,这个人的体细胞中的染色体数目就是47条,含有3条21号染色体。 |
科目:高中生物 来源:高一生物 第2章 基因和染色体的关系 2.1.1 减数分裂(新人教版必修2) 新人教版 题型:071
正常人的体细胞中含23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有________种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是________。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是多少?为什么?
图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2
细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1
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科目:高中生物 来源: 题型:
有关性状遗传的问题。
资料一 高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查,调查结果汇总如下。请根据表中数据分析回答(注:正常基因为 B,色盲基因为 b;耳垂显性基因为 A,隐性基因为 a ):
有无耳垂情况调查表
婚配方式 | 子 | 女 | |||||
组别 | 父 | 母 | 家庭 | 无 | 有 | 无 | 有 |
一 | 无 | 无 | 66 | 36 | 0 | 29 | 0 |
二 | 有 | 无 | 289 | 54 | 102 | 5l | 104 |
三 | 无 | 有 | 92 | 24 | 27 | 18 | 3l |
四 | 有 | 有 | 189 | 35 | 79 | 23 | 65 |
40.据组别 可知 是显性性状。
41.分析组别二中双亲的基因型 。
42.调查中发现:某男生表现为无耳垂但患有色盲,其父母色觉均正常,该男孩的基因型为 ,父亲的基因型为 。
43.甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
44.上图中Ⅱ5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式为 ;I2的基因型为 ,Ⅲ2基因型为 。
45.假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患两种病的概率为 ,不患病的概率为 。
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