A. | 双亲正常,子女不会患病 | B. | 母亲正常,女儿一定正常 | ||
C. | 母亲色盲,儿子一定色盲 | D. | 父亲色盲,儿子一定色盲 |
分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病,此类疾病的特点是:(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的). (2)母患子必病,女患父必患.(3)色盲患者中男性多于女性.
解答 解:A、双亲均正常,当母亲是携带者时,儿子有可能色盲,A错误;
B、母亲正常,当母亲是携带者,父亲色盲时,女儿有可能色盲,B错误;
C、儿子的X染色体来着母亲,因此母亲色盲,儿子一定色盲,C正确;
D、儿子的X染色体来着母亲,因此父亲色盲,儿子不一定色盲,D错误.
故选:C.
点评 本题以色盲为素材,考查伴性遗传,要求考生识记几种伴性遗传病的特点,明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,再结合伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 16:2:0 | B. | 6:2:0 | C. | 8:4:2 | D. | 16:2:2 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2015-2016北京师大附实验中学高二上学期期中生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列物质中,作为生命活动的体现者、遗传信息的携带者、膜结构基本支架的依次是( )
A.糖类,脂类、核酸 B.蛋白质、核酸、磷脂
C.蛋白质、糖类、核酸 D.蛋白质、磷脂、核酸
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2016届浙江省温州市十校高三下学期期初联考生物试卷(解析版) 题型:综合题
下图A、B分别为某XY型哺乳动物(2n)雌雄正常个体的部分基因分布图,C、D为异常个体的基因分布图。(注:缺少整条染色体的生殖细胞致死,但个体不致死;不考虑基因间的交叉互换,各类型个体均能进行正常减数分裂。)
有关基因与性状的关系见下表。
M | m | N | n | L | l |
体大 | 体小 | 奔跑快 | 奔跑慢 | 花斑 | 棕色 |
(1)控制体型大小和奔跑速度的两对基因 (是/否)遵循自由组合定律。
(2)C个体的变异发生在 分裂中,D发生的变异类型是 ;
(3)具有A、B基因型的雌雄个体交配,得到花斑体色体大奔跑快的个体的概率为 ;得到花斑体色体大奔跑快且能稳定遗传的概率是 。
(4)若只研究常染色体遗传,现B与D个体交配得到子一代表现型及其比例是? 请用遗传图解表示。(要求写出配子)
(5)该动物眼色与多种酶参与催化有关。研究发现,h基因能控制正常酶1合成,与正常酶1比较,失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点,如下图:
据图推测,h基因突变为H基因时,导致②处突变的原因是发生了碱基对的 。
进一步研究发现,失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是蛋白质合成 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 12 | B. | 24 | C. | 36 | D. | 48 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
生物类群 | 浮游植物 | 浮游动物 | 摇蚊幼虫 | 太阳鱼 | 鲈鱼 |
同化的能量(102kJ/m2/年) | 8100 | 700 | 800 | 210 | 30 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因突变是生物变异的根本来源 | B. | 在个体发育的特定时期才能发生 | ||
C. | 改变条件可诱导基因发生定向改变 | D. | 基因突变对生物的生存是利多害少 |
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com