[题目]下图一是甲.乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A.a.与乙病有关的基因为B.b).经调查.在自然人群中甲病发病率为19%.图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体的形态及乙病基因在染色体上的位置.请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是 .(2)乙病致病基因是 (填“显性或“隐性 )基因.要确� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________。

（2）乙病致病基因是________（填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的________个体进行基因检测。

（3）图二的A细胞的名称是________，B细胞中含________对同源染色体。

（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2基因型是________。图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为________。

【答案】（1）常染色体显性遗传

（2）隐 Ⅰ1或Ⅱ3

（3）次级精母细胞 4

（4）aaXBXb241/304

【解析】试题分析：（1）系谱图显示：Ⅰ3和Ⅰ4均患甲病，其女儿Ⅱ4正常，据此可判断甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。

（2）Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ1患乙病，据此可判断乙病的遗传方式是隐性遗传，所以乙病致病基因是隐性基因。因为男性只含有1个X染色体，因此要确定乙病致病基因是否位于X染色体上，最好对家族中其子女有患乙病的、但亲代不患乙病的男性个体Ⅰ1或Ⅱ3进行基因检测。

（3）图二的C细胞进行均等分裂，呈现的特点是同源染色体分离，据此可判断该细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，该个体为男性。A细胞中没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于减数第二次分裂后期，其细胞名称为次级精母细胞。B细胞中每一种形态的染色体各有4条，说明B细胞中含有4对同源染色体。

（4）图二的C细胞中的X染色体上携带有乙病致病基因b，说明图二所示个体为图一中的Ⅱ1或Ⅲ1，进而推知图一中的Ⅱ2基因型是aaXBXb。由题意“在自然人群中甲病发病率为19%”可推知：在自然人群中基因型为aa的个体所占的比例为81%，a基因的频率为9/10，A基因的频率为1/10，基因型为AA:Aa＝（1/10×1/10）:（2×1/10×9/10）＝1:18，即在甲病患者中AA占1/19，Aa占18/19。图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，若只研究甲病，则Ⅲ3的基因型为Aa，该男子的基因型为1/19AA、18/19Aa，子代正常的概率为18/19×1/4aa＝9/38，患甲病的概率为1－9/38＝29/38；若只研究乙病，则Ⅲ3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，该男子的基因型为XBY，子代患乙病的概率为1/2×1/4XbY＝1/8XbY，正常的概率为1－1/8＝7/8；若将甲、乙病综合在一起研究，则他们的后代患遗传病的概率为1－9/38×7/8＝241/304。

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