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    1．如图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，据图回答问题：

    （1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因．
    （2）若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
    （3）乙病的致病基因位于X染色体上，为隐性基因．
    （4）Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ2的基因型为AaXbY．假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为$\frac{1}{4}$，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配．

    分析 根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率．

    解答 解：（1）由遗传系谱图可知：Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．
    （2）由于Ⅲ3不患甲病，所以Ⅱ5的基因型为Aa．若Ⅱ5与另一正常人（aa）结婚，其中子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
    （3）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．
    （4）由遗传系谱图可知，I2是不患甲病患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ2是既患甲病患又乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以Ⅲ2的基因型是AaXbY．由遗传系谱图可知，Ⅲ1不患甲病，又是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一个患乙病的兄弟，因此Ⅲ1的基因型为aaXBXb或aaXBXB；Ⅲ5没有病，基因型为aaXBY．他们生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
    故答案为：
    （1）常     显
    （2）$\frac{1}{2}$
    （3）X     隐
    （4）aaXbY      AaXbY        $\frac{1}{4}$

    点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．

    练习册系列答案
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    步骤操作1号试管2号试管3号试管
    1加3%淀粉溶液2mL2mL2mL
    2加2%的新鲜淀粉酶溶液2mL2mL2mL
    3保温5分钟60℃100℃0℃
    4滴碘液2滴2滴2滴
    5记录结果淡黄色淡黄色淡黄色
    A．淀粉酶在60℃时活性最高B．温度对酶活性影响不明显
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