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观察下图的遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。

A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病

B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病

D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病

分析遗传系谱,回答所属遗传类型

①甲遗传系谱所示的遗传病可能是________

②乙遗传系谱所示的遗传病可能是________

③丙遗传系谱所示的遗传病可能是________

④丁遗传系谱所示的遗传病可能是________

答案:
解析:

  答案  ①B  ②ABD  ③A  ④B

  答案  ①B  ②ABD  ③A  ④B

  解析  图甲中由“8、9→13”可套用歌决:无中生有是隐性,生女有病为常隐,选(B)。图乙中由“1→6”或“7→13”的遗传中,若是伴X显性遗传,则6、13基因型为XAY,由此推得1、7应带有致病基因A(基因型为XAX)为病患者,这与题设矛盾,所以图乙不可能为伴X显性遗传。其他三种遗传方式都不能排除,所以选(A)(B)(D)。图丙人,由“10、11→13”的遗传吻合“有中生无是显性”的规律,所以否定了隐性遗传的可能。又由“1→4→7”的遗传可用假设判断,若为伴X显性遗传,则4的基因型为XAY,那么1和7就应都带有致病基因A而成病患者,与题设矛盾。故丙只能是常染色体显性遗传。图丁中由“3、4→6或9、10→16”知,该图谱为隐性遗传。又由“4→8→14”的遗传中,若为伴X隐性遗传,则8为XaXa,那么4与14应都为病患者,这与题设矛盾,故图丁只可能为常染色体隐性遗传。答案选(B)。


提示:

评述  要善于从复杂的含有多代遗传的图谱中寻找题眼,注意对号入座,迅速破题

评述  要善于从复杂的含有多代遗传的图谱中寻找题眼,注意对号入座,迅速破题。否定伴性遗传的方法:眼盯病患者,如果是女患者,则观察她的父亲与儿子,只要其一正常,则一定不是伴X隐性遗传;如果是男患者则观察他的母亲与女儿,只要其一正常,则一定不是伴X显性遗传。


练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:生物教研室 题型:022

观察下图中的遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体的显性遗传病

D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

1)分析各遗传系谱图,回答所属遗传类型。(将正确选项写在横线上)

甲遗传系谱所示的遗传病可能是       

乙遗传系谱所示的遗传病可能是     

丙遗传系谱所示的遗传病可能是     

丁遗传系谱所示的遗传病可能是     

2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:

设伴性遗传的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为     

确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是                       

           

            

 

 

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科目:高中生物 来源: 题型:071

观察下图中的遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体的显性遗传病

D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

1)分析各遗传系谱图,回答所属遗传类型。(将正确选项写在横线上)

甲遗传系谱所示的遗传病可能是       

乙遗传系谱所示的遗传病可能是     

丙遗传系谱所示的遗传病可能是     

丁遗传系谱所示的遗传病可能是     

2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:

设伴性遗传的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为     

确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是                       

           

            

 

 

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科目:高中生物 来源:2011届上海市徐汇区高三上学期期末学习能力诊断生物试卷 题型:综合题

分析有关遗传病的资料,回答问题。
(1)染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为       
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用         技术大量扩增细胞,用           使细胞相互分离开来,制作           进行观察。
(4)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

①根据上图判断,乙病是               
②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少?           
③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成?      。此细胞处于         期。
④右图②处于           期,导致该细胞出现的原因可能是,在细胞分裂过程中发生了  
                                       

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科目:高中生物 来源: 题型:

分析有关遗传病的资料,回答问题。

(1)染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为       

(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。

(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用          技术大量扩增细胞,用            使细胞相互分离开来,制作            进行观察。

(4)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

①根据上图判断,乙病是               

②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少?           

③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成?       。此细胞处于          期。

④右图②处于            期,导致该细胞出现的原因可能是,在细胞分裂过程中发生了  

                                       

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