Question

(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：

（1）该遗传病最可能是          染色体上的          （显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是           ，8号个体是杂合体的几率是            。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的                。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是     ，（2分）
患病者的基因型是                。

Answer 1

（1）X     隐性   
（2）X^BX^b     1/2  
（3）1   
（4）1/8     X^bY

解析试题分析：
（1）由于5号和6号个体正常，而他们的孩子患病，说明该遗传病为隐性致病基因，又因为6号不携带致病基因，则该病为X染色体隐性致病基因决定的。
（2）7号的致病基因来自5号，5号的基因型为X^BX^b；6号个体的基因型为X^BY，则8号个体的基因型为X^BX^B或X^BX^b，为杂合子的概率为1/2。
（3）7号的致病基因来自5号，5号的致病基因来自1号，因此7号的致病基因来自1号。
（4）由于8号个体的基因型为1/2X^BX^B或1/2X^BX^b，与正常男子X^BY结婚，所生孩子患病的概率为1/2×1/4=1/8。患病孩子的基因型一定为X^bY。
考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。