Question

【题目】某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：

（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是：若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为_____________性基因，则他们的亲代中应有_____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是：若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ1一定_____________，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ1一定_____________。

（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为_______________、_______________时其子代都不会患病。若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为____________。

（3）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________________________。

Answer 1

【答案】显 患者 患病 患病 AAbb aaBB 1/4 在其他患同种病的多个家族中进行调查，观察是否符合推断结果

【解析】

按单基因遗传病推断，Ⅱ-2与Ⅱ-3患病，生出不患病后代，说明该病为隐性，而Ⅰ-3与Ⅰ-4不患病，生出患病后代，说明该病为隐性，二者矛盾，故该遗传病不只受一对等位基因控制。

（1）若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为显性基因，则他们的亲代中应有患者，但Ⅱ-3的父母皆无病；若该病为伴X染色体隐性遗传，母患子必患，则Ⅱ1一定患病；若该病为伴X染色体显性遗传，父患女必患，则Ⅲ1一定患病，与系谱图不符，故确定该致病基因不位于X染色体上。

（2）如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，要保证Ⅱ2与Ⅱ3两个患病个体子代都不会患病，其基因型分别为AAbb 、aaBB。若以上推断正确，Ⅲ1基因型为AaBb，其与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病个体为aaB ，占1/4。

（3）除“该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因”该种推断外，还存在其他可能性，如“该病受两对等位基因A、a和B、b控制，一对位于常染色体，一对位于X染色体上，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因”，为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是在其他患同种病的多个家族中进行调查，观察是否符合推断结果。