(8分)下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ6携带甲病基因。已知,当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后,人群中会出现性染色体为XX的男性,如Ⅱ4。请分析回答:
(1)甲病的遗传方式是 ,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率为 。
(2)乙病的遗传方式是 ,Ⅱ10的基因型为 。
(3)若Ⅲ3带有甲病致病基因,则Ⅲ2和Ⅲ3结婚,生一个正常孩子的概率为 ,生一个只患一种病孩子的概率为 。
(4)Ⅱ4个体的变异属于 。若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者,Ⅰ2正常,则Ⅱ4患红绿色盲的概率为 。
(1)常染色体隐性遗传 3/8
(2)常染色体显性或X染色体显性遗传 AaBb或AaXBY
(3)1/4 1/2 (4)染色体结构变异 0
【解析】(1)由以上分析可知甲病是常染色体隐性遗传病,所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型都是Aa,他们再生一个正常孩子的概率是3/4,又是儿子的概率是1/2,所以他们再生一个正常儿子的概率为3/4×1/2=3/8.
(2)由以上分析可知乙病是常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病.若乙病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ10的基因型为AaBb;若乙病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ10的基因型为AaXBY.
(3)Ⅲ2的基因型为aa,若Ⅲ3带有甲病致病基因(Aa),则Ⅲ2和Ⅲ3结婚,后代患甲病的概率为1/2;无论乙病是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显性遗传病,后代患乙病的概率均为1/2.所以Ⅲ2和Ⅲ3结婚,生一个正常孩子的概率为(1-1/2)×(1-1/2)=1/4,生一个只患一种病孩子的概率为1-(1/2×1/2)-(1-1/2)×(1-1/2)=1/2.
(4)正常男性的性染色体是XY,而Ⅱ4的性染色体为XX,可见Ⅱ4个体发生了染色体变异.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用D、d表示),Ⅰ1为红绿色盲基因携带者(XdXd),Ⅰ2正常(XDY),则Ⅱ4的基因型为XDX_,其患红绿色盲的概率为0.
考点:本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用,意在考查考生的应用能力、判断能力和计算能力.
科目:高中生物 来源: 题型:
45.下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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科目:高中生物 来源:2010届湖北省黄冈市区一中高三五月份理综(二)生物部分 题型:综合题
(15分)下图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因,1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 ;乙病的遗传方式为 。
(2)4号个体的基因型可能为: ,5号个体的基因为: 。
(3)11号和12号个体结婚,生下一个患甲病孩子的概率为: ,患甲病但不患乙病的孩子的概率为: 。
(4)如果只考虑乙病,请用遗传图解,以6和7号个体为例,解释在这个家族中女人特别多的现象。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年陕西省高三第四次月考生物试卷 题型:选择题
下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述,正确的是
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
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科目:高中生物 来源:2012届福建省高二下学期期中考试生物试卷 题型:综合题
某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答:
(1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中 调查并计算发病率。
(2)控制甲病的基因最可能位于 染色体上,控制乙病的基因最可能位于
染色体上。
(3)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家族系谱图。请据图回答:
①III2的基因型最可能是 。
②如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 。
③如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,且III2产生卵细胞时进行正常的减数分裂,说明III1在有性生殖产生配子的过程中发生了 。
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