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    人类遗传病是指（　　）

    A．先天性疾病                B．具有家族性的疾病  

    C．遗传物质改变引起的疾病    D． 基因突变一起的疾病

     

    【答案】

    C

    【解析】人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病。

     

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    科目：高中生物 来源：2012年中图版高中生物必修2 2.1基因的分离定律练习卷（带解析） 题型：综合题

    并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)
    试回答下列问题：
    　（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为　　　　　　　 　   ，父亲的为　　　　   ，母亲的为　　　　　     。
    　（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是　         　　     。
    　（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为　　　　　　　    。

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    科目：高中生物 来源：2012年中图版高中生物必修2 2.1基因的分离定律练习卷（解析版） 题型：综合题

    并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)

    试回答下列问题：

    　（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为　　　　　　　 　   ，父亲的为　　　　   ，母亲的为　　　　　     。

    　（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是　         　　     。

    　（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为　　　　　　　    。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析：

    （1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答：

    　　　 调查对象

    表现型

    2004届

    2005届

    2006届

    2007届

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    男生

    女生

    遗传病

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    患病

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

     

    该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有　　 　　　　　　　　　特点。并计算出调查群体中该病发病率为　　　 ，根据表中数据判断该遗传病可能是　　 　　 （常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

    （2）同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃(早秃)，患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

    该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：

    组别

    家庭数

    类型

    子女情况

    父亲

    母亲

    男性正常

    女性正常

    男性早秃

    女性早秃

    1

    5

    早秃

    正常

    1

    2

    2

    1

    2

    2

    正常

    早秃

    0

    1

    2

    0

    3

    15

    正常

    正常

    8

    9

    3

    0

    4

    1

    早秃

    早秃

    0

    1

    1

    0

     

     

     

     

     

     

     

    请回答 (相关基因用B、b表示) ：

    ①第　　　 组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

    ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

    ③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是　　　　　 、　　　　　　 。

    （3）上图中多基因遗传病的显著特点是　　　　　　　　　　　 　　　　 。

    （4）①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为　　　　　　

    　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

    ②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用　　　　　 技术大量扩增细胞，用　　　 使细胞相互分离开来，制作　　　 进行观察。

    （5）右图是某种单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有　　　　　　　　 酶。

    ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为　　　　　 。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年云南省芒市中学高一下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：单选题

    人类遗传病是指（　　）

    A．先天性疾病B．具有家族性的疾病
    C．遗传物质改变引起的疾病D．基因突变一起的疾病

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