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    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分离发生在亲本的


    1. A.
      次级卵母细胞中
    2. B.
      次级精母细胞中
    3. C.
      初级卵母细胞中
    4. D.
      初级精母细胞中
    A
    试题分析：表现型正常的夫妇生了一个有色盲的男孩，说明该男孩的基因型是XbXbY，其色盲基因只能来源于其母亲，因为XbXb是姐妹染色单体形成的，故是次级卵母细胞后期发生了异常，故选A。
    考点：本题考查遗传变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和应用能力。
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年江西省景德镇市高一下学期期末质量检测生物试卷（带解析） 题型：单选题

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是

    A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
    B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
    C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
    D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

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    科目：高中生物 来源：2012届陕西省铁一中高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
    （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以以B和b表示）。
    （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的       （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行         分裂形成配子时发生了染色体不分离。
    （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，
    ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？                                 
    ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？                                 
    （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测      条染色体的碱基序列。

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    科目：高中生物 来源：2010年高考生物试题分项解析之专题七 遗传的基本规律 题型：综合题

    （16分）
    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
    （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
    （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的         （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行      分裂形成配子时发生了染色体不分离。
    （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？
    （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测    条染色体的碱基序列。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年广东中山华侨中学高三第二次模拟考生物卷（解析版） 题型：综合题

    （9分）Ⅰ、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的         （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行                   分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

    Ⅱ、图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：

    （1）过程①所需要的原料是                   ，细胞中过程②发生的主要场所是                 。

    （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为       。

    （3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点                  （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择）。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年普通高等学校招生全国统一考试（广东卷）理科综合（生物） 题型：综合题

    （16分）

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

    （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的         （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行       分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

    （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测     条染色体的碱基序列。

     

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