Question

如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₁，不携带乙病的致病基因．
请回答：
（1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式

 

，乙病的遗传方式为

 

．Ⅰ₁的基因型是

 

．
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ₂ 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．
（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是

 

．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明

 

．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是

 

．若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的

 

为终止密码子．

Answer 1

考点：伴性遗传,遗传信息的转录和翻译

专题：

分析：首先我们要确定显隐性关系，“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”甲为常染色体隐性遗传，“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”--最可能为“X隐”（女病男必病）乙病属于伴X隐性遗传病．由此利用遗传定律答题解决（1）．在仅考虑乙病的情况下，III₂ 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩推断出双亲基因型，解决（2）由转录和翻译的过程解决（3）．

解答： 解：（1）II₃不患甲病，II_4不患甲病Ⅲ₅患甲病无中生有为隐性，II₂患甲病而后代不患甲病常染色体隐性遗传，甲病为II₁不携带乙病的致病基因，II₂不患乙病可知乙病属于伴X隐性遗传病．由Ⅰ₂基因型bbX^dY，Ⅰ₁Ⅱ₃正常Ⅱ₂只患甲病可知其家庭遗传如图所示：Ⅱ₂bbX^DX^d所以Ⅰ₁ 为BbX^DX^- 即：BbX^DX^d 或BbX^DX^D．
（2）在仅考虑乙病的情况下，III₂ 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．Ⅲ2为X^DX^d为双亲的男性必须为X^dY，遗传图解如下：

（3）RNA聚合酶参与催化转录过程，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，刚转录出来的RNA需要加工成熟才能作为翻译的模板；一条mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成．转录在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，转录时与DNA模板链上ACT互补配对的是mRNA上的UGA，因此UGA为终止密码子．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 Bb X^D X^d   或  Bb X^D X^D
（2）

（3）RNA聚合酶  转录出来的RNA需要加工翻译    一条mRNA上有多个核糖体同时翻译  UGA

点评：解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系
以及遗传信息的转录和翻译的过程．此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系、人类常见的遗传病及其遗传、做题时要抓住题目的主要信息，识图、分析、解答．