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    8．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因．请分析回答下面的问题．

    （1）可判断为红绿色盲的是乙病，而另一种病属于常染色体上的隐性遗传病．
    （2）Ⅱ6的基因型为AaXBXb；Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY；Ⅱ9的基因型为AAXBXb．
    （3）Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2和Ⅰ3．
    （4）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0．

    分析 1、分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲．
    2、由于2对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，解决自由组合问题时，可以将自由组合问题转化成几个分离定律的问题，根据分离定律进行解答．

    解答 解：（1）分析题中遗传系谱图，Ⅱ5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病．
    （2）Ⅲ11患甲病，Ⅱ6一定为Aa；Ⅰ1患乙病，Ⅱ6一定为XBXb，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb．Ⅱ7为aa，可判断Ⅰ1和Ⅰ2为Aa，Ⅱ8为AA或Aa，且Ⅱ8患乙病，为XbY，因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY．Ⅲ14患乙病，Ⅱ9一定为XBXb，且Ⅱ9只携带一种致病基因，因此Ⅱ9的基因型为AAXBXb．
    （3）Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅱ代中Ⅱ8和Ⅱ9，Ⅱ8来源于Ⅰ代中的Ⅰ2．Ⅱ9来源于Ⅰ代中的Ⅰ3，因此Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2和Ⅰ3．
    （4）Ⅱ-9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此，Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼患的孩子的概率为0．
    故答案为：
    （1）乙　常　隐　
    （2）AaXBXb　AAXbY或AaXbY　AAXBXb　
    （3）Ⅰ2和Ⅰ3
    （4）0

    点评 本题考查了根据遗传系谱图判断遗传病的类型并写出遗传系谱图中相关个体的基因型，基因的自由组合定律和分离定律的实质和应用，对于遗传病发病概率的推测，旨在考查学生理解所学知识的要点，应用相关知识结合通过和题图信息对某些遗传病的问题进行解释、推理、判断的能力．

    练习册系列答案
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    9．如图表示将玉米苗尖端分别置于不含生长素的相同的琼脂块上，并做不同的处理．一段时间后，测定琼脂块中的生长素含量，并分别用a～f表示．下列有关叙述错误的是（　　）
    A．若向光侧的生长素会被分解，则a＞b、c＜d
    B．若生长素由向光侧移向背光侧，则c+d=e+f，且e＜f
    C．图甲中的玉米苗尖端向上直立生长，而图丁中的玉米苗尖端向左弯曲生长
    D．图乙中的玉米苗尖端向左弯曲生长，其原因是背光侧的细胞分裂较快

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    B．若表示一个完整的反射弧，则c表示传出神经的末梢部分

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    D．若该图表示细胞内的遗传信息传递过程，则d为转录

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年江苏泰州姜堰区高二上学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列哪一项不是细胞间信息交流的方式

    A．高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接

    B．高等植物细胞放入浓蔗糖溶液中发生质壁分离

    C．精子和卵细胞相互接触完成受精作用

    D．胰岛细胞形成的胰岛素通过血液运输作用于组织细胞

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    3．稳态是人体进行正常生命活动的必要条件，当稳态遭到破坏，必将引起（　　）
    A．酶促反应速率的加快B．细胞代谢紊乱
    C．佝偻病D．尿毒症

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．如图为某家族患两种病的遗传系谱（甲病为常染色体隐性遗传病用基因A、a表示；乙病为伴X染色体的隐性遗传病，基因用B、b表示）．
    （1）人体细胞的染色体根据染色体上的着丝粒位置可分为端着丝粒染色体、中间着丝粒染色体和近端着丝粒染色体．等位基因A、a位于同源染色体的相同位置上．
    （2）将人体体细胞内的全部染色体按大小和形态特征进行配对分组和排列所构成的图象称为染色体组型（或染色体核型），它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌．
    （3）控制这两种遗传病的两对基因是（是/否）遵循自由组合定律．其中乙类遗传病中女性的发病率小于（大于、小于、等于）男性．
    （4）Ⅱ4基因型是AaXBXb，Ⅲ7是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
    （5）Ⅲ8和Ⅲ10近亲结婚第一胎孩子患甲病，则第二胎同时患两种病的概率是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．如图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：

    （1）该病的致病基因最可能是显性遗传，位于常染色体上．
    （2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$．
    （3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：

    图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基．该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCTGGTACA，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了C→A改变，导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变为丝氨酸．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

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    17．根据如图写出标号和物质的名称：

    ①造血干细胞  ③B细胞，
    ④效应T细胞 ⑥浆细胞
    I抗体．

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    18．图是光合作用过程的图解：

    （1）光合作用的过程可以分为两个阶段，A表示光反应阶段，进行的部位是类囊体膜上；B表示暗反应阶段，进行部位是叶绿体基质．
    （2）写出图中①～⑤所示物质名称①氧气 ②[H] ③ATP ④二氧化碳．

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