Question

6．人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因．该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸的多肽．如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因．回答下列问题：
（1）SRY基因至少含有1224 个脱氧核苷酸（不考虑终止密码子对应）．
（2）丙的SRY基因来自甲（填甲或乙）的染色体．丙的性别趋向为男性（填男性或女性）．
（3）丁产生的原因是甲（填甲或乙）在减数第一次分裂后期（填细胞分裂时期）发生了异常．
（4）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是$\frac{1}{18}$．他们生的女孩中正常的概率为$\frac{8}{9}$．（减数分裂正常，无突变和交叉互换）

Answer 1

分析 1、基因是具有遗传效应的DNA片段，基因的表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，这样遗传信息就由DNA传递到mRNA上，mRNA分子中每三个相邻的碱基是一个密码子，每个密码子决定一个氨基酸，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，这样遗传信息就由mRNA传递到蛋白质，并通过蛋白质中的氨基酸的排列顺序得到表达，遗传信息转录和翻译过程中，基因中碱基数（脱氧核苷酸数）：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．
2、分析题图：甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，甲的基因型为X^BY；乙的基因型为X^bX^b；丙的基因型为X^BX^b，但其含有SRY基因（由题干“SRY基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢”），可知丙的性别趋向为男性；丁的基因型为X^BX^bY，其中X^B和Y都来自父亲甲．

解答 解：（1）由以上分析知，遗传信息的转录和翻译过程中，基因中碱基数（脱氧核苷酸数）：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，若SRY基因能编码204个氨基酸的多肽，则SRY基因中至少含有脱氧核苷酸数为204×6=1224个（不考虑终止密码子）．
（2）由以上分析知，丙的SRY基因来自甲（父亲）的Y染色体；丙的性染色体虽然为XX，但丙个体含有SRY基因，可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，所以丙个体的性别趋向为男性．
（3）丁的基因型为X^BX^bY，其中X^B和Y都来自父亲甲，说明丁产生的原因是甲在产生配子的减数第一次分裂后期，X和Y染色体没有分离所致．
（4）白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，但他们都有一个患白化病的弟弟，因此甲和乙的基因型及比例均为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，所以他们后代患白化病（aa）的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$（正常的概率是$\frac{8}{9}$），就色盲而言，甲乙的基因型分别为X^BY、X^bX^b，他们后代患色盲（男孩的基因型是X^bY、全部患色盲，女孩基因型是X^bY、全部正常）的概率的概率是$\frac{1}{2}$，所以甲乙再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$；甲乙生的女孩中正常的概率为$\frac{8}{9}$×1=$\frac{8}{9}$．（减数分裂正常，无突变和交叉互换）
故答案为：
（1）1224
（2）甲      男性
（3）甲      减数第一次分裂后期
（4）$\frac{1}{18}$        $\frac{8}{9}$

点评 本题结合甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况图，考查遗传信息的转录和翻译、基因的自由组合定律及应用和伴性遗传等知识，考生识记遗传信息的转录和翻译过程并能进行简单的计算，识记减数分裂过程，能结合题图准确判断丁个体形成的原因，掌握基因自由组合定律和能利用逐对分析法计算概率是解题的关键．